Головна Головна -> Курсові роботи українською -> Медицина та здоров'я -> Фармацевтичний аналіз лікарських речовин, похідних фенолів та ароматичних амінів.

Фармацевтичний аналіз лікарських речовин, похідних фенолів та ароматичних амінів.

Назва:
Фармацевтичний аналіз лікарських речовин, похідних фенолів та ароматичних амінів.
Тип:
Курсова робота
Мова:
Українська
Розмiр:
21,79 KB
Завантажень:
135
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14 
КУРСОВА РОБОТА
Фармацевтичний аналіз лікарських речовин, похідних фенолів та ароматичних амінів.


ЗМІСТ
Вступ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.
1. Теоретична частина.Фенол . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.
2. Тимол . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8.
3. Ксероформ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . 10.
4. Парацетамол . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13.
5. Фенолфталеїн . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18.
6. Оксолін . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21.
7. Тримекаїн . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22.
8. Резорцин . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24.
9. Ксикаїн . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27.
10. Фенацетин . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28.
11. Експериментальна частина . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..32.
Висновки . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36.
Список літератури . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37.
ВСТУП
Фенолами називаються сполуки, в молекулах яких гідроксильна група зв'язана безпосередньо з ароматичним кільцем. Здебільшого вони нерозчинні уводі, однак у зв'язку а кислотними властивостями добре розчиняються в роз-чинах лугів. Феноли мають більшу кислотність, ніж спирти, але меншу, ніж карбонові кислоти, тому з лужних розчинів можна осадити феноли вуглекис-лим газом. З цієї причини феноли не розчиняються (на відміну від карбонових кислот) у розчинах гідрокарбонату натрію.
Більшість фенолів дає інтенсивні кольорові реакції з хлоридом заліза (III), причому забарвлення найчастіше синє або фіолетове. Феноли з двома гід-роксильними групами в о-положенні дають зелене забарвлення. При наявності карбоксильної групи в о-положенні виникає фіолетове забарвлення, а при наявності цієї ж групи в п-положенні — жовте або червоне. Феноли з замісни-ками в м-положенні найчастіше не дають кольорової реакції, за винятком резор-цину, який забарвлюється при наявності хлориду заліза (ІІІ) в фіолетовий колір. Фенолсульфокислоти дають найчастіше багряне або червоне забарвлення, а нітрофеноли майже не дають кольорових реакціїй.
Другою характерною реакцією на феноли є реакція Лібермана, яка по-лягає у взаємодії фенолів з розчином нітриту калію в концентровані сірчаній кислоті. Після добавляння лугу або аміаку виникає зелене або сине забарвлен-ня в зв'язку з утворенням речовин індофенольного характеру.
Феноли виявляють антисептичну активність значно сильніше, ніж спирти. Бактерицидність препаратів зростає при введенні в молекулу алкільних або гало-генних субституентів, причому із збільшенням алкілу у боковому ланцюгу анти-септична дія фенолів зростає. Феноли, що містять алкільні ланцюги (гексил, гептил), мають гельмінтоцидні та глистогінні властивості.
Лікарські речовини - похідні ароматичних амінів.
Найпростішим аміном ароматичного ряду є анілін, який має здатність знижувати температуру тіла, але внаслідок своєї токсичності в медичній практиці не застосовується.
Як жарознижуючий засіб застосовувався ацетанілід (антифебрин). Він менш токсичний, але при тривалому застосуванні також спричиняє отруєння.
ацетанілід
Установлено, що анілін, який утворюється в результаті гідролізу ацетаніліду, окиснюється в організмі до п-амінофенолу. Таке окиснення можна розглядати як захисну реакцію, оскільки п-амінофенол менш ток-сичний і порівняно легко виводиться з організму. У результаті вивчення фармакологічної дії похідних л-амінофенолу було синтезовано малоток-сичні лікарські засоби парацетамол і фенацетин.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14 



Курсова робота на тему: Фармацевтичний аналіз лікарських речовин, похідних фенолів та ароматичних амінів.

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок