Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> МЕМБРАННІ ГЛІКОПРОТЕЇНИ КЛІТИН ЗА УМОВ АПОПТОЗУ: ВИЯВЛЕННЯ, ХАРАКТЕРИСТИКА, БІОМЕДИЧНІ АСПЕКТИ ДОСЛІДЖЕННЯ

МЕМБРАННІ ГЛІКОПРОТЕЇНИ КЛІТИН ЗА УМОВ АПОПТОЗУ: ВИЯВЛЕННЯ, ХАРАКТЕРИСТИКА, БІОМЕДИЧНІ АСПЕКТИ ДОСЛІДЖЕННЯ

Назва:
МЕМБРАННІ ГЛІКОПРОТЕЇНИ КЛІТИН ЗА УМОВ АПОПТОЗУ: ВИЯВЛЕННЯ, ХАРАКТЕРИСТИКА, БІОМЕДИЧНІ АСПЕКТИ ДОСЛІДЖЕННЯ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
23,21 KB
Завантажень:
337
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15 
НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ
ІНСТИТУТ БІОЛОГІЇ КЛІТИНИ
Білий Ростислав Олександрович
УДК 57.085.23+576.314+576.367+576.385+577.352.33+616-006
МЕМБРАННІ ГЛІКОПРОТЕЇНИ КЛІТИН ЗА УМОВ АПОПТОЗУ: ВИЯВЛЕННЯ, ХАРАКТЕРИСТИКА, БІОМЕДИЧНІ АСПЕКТИ ДОСЛІДЖЕННЯ
03.00.11 – цитологія, клітинна біологія, гістологія
Автореферат дисертації
на здобуття наукового ступеня
кандидата біологічних наук
Львів-2007


Дисертацією є рукопис.
Роботу виконано у відділі регуляції проліферації клітин і апоптозу Інституту біології клітини Національної Академії Наук України.
Науковий керівник: Член-кореспондент НАН України,
доктор біологічних наук, професор
Стойка Ростислав Степанович, завідувач відділом регуляції проліферації клітин і апоптозу Інституту біології клітини Національної Академії Наук України.
Офіційні опоненти: Доктор біологічних наук, професор
Сибірна Наталія Олександрівна, завідувач кафедри біохімії Львівського національного університету імені Івана Франка
Доктор медичних наук, професор
Логінський Володимир Євстахович,
завідувач лабораторії імуноцитології та генетики пухлин крові Інституту патології крові та трансфузійної медицини Академії Медичних Наук України
Провідна установа: Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України.
 
Захист відбудеться 3 липня 2007 року о 1400 годині на засіданні спеціалізованої Вченої ради Д 35.246.01 при Інституті біології клітини НАН України (79005, м. Львів, вул. Драгоманова 14/16)
З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Інституту біології клітини за адресою: м. Львів, 79005, вул. Драгоманова 14/16.
Автореферат розіслано 18 травня 2007 р.
Вчений секретар спеціалізованої вченої ради,
кандидат біологічних наук Убийвовк В.М.


ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Актуальність теми. Запрограмована смерть клітини, або апоптоз, відіграє надзвичайно вагому роль у підтриманні життєдіяльності багатоклітинних організмів, оскільки завдяки цьому явищу забезпечується усунення “надлишкових” та пошкоджених клітин в тканинах та органах. За нормальних умов в організмі здорової людини щогодини шляхом апоптозу гинуть мільярди клітин (Alberts B. et al. 2002). Порушення процесів апоптозу веде до виникнення різноманітних захворювань, включаючи рак, автоімунні розлади та інші хвороби, які важко піддаються лікуванню (Horvitz H. R. 2003; Puck J.M. 2006; Schmid-Schonbein G. W. 2006).
Дослідження механізмів апоптозу проводять як на клітинному, так і молекулярно-біологічному рівнях із використанням клітинних ліній як експериментальної моделі. Проте незалежно від характеру такого дослідження та його мети, завжди постає проблема вибору способу виявлення запрограмованої загибелі клітини (Gobe G., Harmon B. 2005). Сьогодні відомо кілька способів виявлення апоптозу, що ґрунтуються на фізичних, цитологічних, біохімічних та молекулярно-біологічних методах (Фільченков О.О., Стойка Р.С. 2006). З огляду на надійність та відтворюваність результатів особливо важливими є біохімічні маркери апоптозу, пов’язані із зміною експресії, появою, руйнуванням чи модифікацією певних білків у складі сигнальних механізмів активації процесу апоптозу (Lawen A. 2003).
У головних компартментах клітини (мітохондріях, цитоплазмі, ядрі та плазматичній мембрані) виявлено різноманітні біохімічні маркери апоптозу (Yan N., Shi Y. 2005). Плазматична мембрана є найдоступнішим клітинним компартментом, однак вона залишається найменш вивченою частиною клітини щодо її участі в процесах апоптозу. До останнього часу вважалось, що єдиною зміною в плазматичній мембрані при апоптозі є екстерналізація фосфатидилсерину, відкрита Валері Фадок (Fadok) ще у 1992 році (Fadok V. A. et al. 1992), яку було успішно використано для виявлення апоптозу (Reutelingsperger C.P. 1998).
І хоч в кількох роботах, зокрема груп під керівництвом Dini (Dini L. et al. 1992; 1995) та Hall (Hall S. E. et al. 1994), повідомлялось про участь вуглевод-лектинових взаємодій у процесах фагоцитозу клітин під час їх загибелі, про систематичні зміни в складі глікопротеїнів плазматичної мембрани за умов загибелі клітини шляхом апоптозу не було відомо.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15 



Реферат на тему: МЕМБРАННІ ГЛІКОПРОТЕЇНИ КЛІТИН ЗА УМОВ АПОПТОЗУ: ВИЯВЛЕННЯ, ХАРАКТЕРИСТИКА, БІОМЕДИЧНІ АСПЕКТИ ДОСЛІДЖЕННЯ

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок