Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> N-АЦИЛОКСИ-N-АЛКОКСИСЕЧОВИНИ ТА NH-N,N-ДІАЛКОКСИАМІНИ. РЕАКЦІЇ З НУКЛЕОФІЛЬНИМИ ТА ЕЛЕКТРОФІЛЬНИМИ РЕАГЕНТАМИ

N-АЦИЛОКСИ-N-АЛКОКСИСЕЧОВИНИ ТА NH-N,N-ДІАЛКОКСИАМІНИ. РЕАКЦІЇ З НУКЛЕОФІЛЬНИМИ ТА ЕЛЕКТРОФІЛЬНИМИ РЕАГЕНТАМИ

Назва:
N-АЦИЛОКСИ-N-АЛКОКСИСЕЧОВИНИ ТА NH-N,N-ДІАЛКОКСИАМІНИ. РЕАКЦІЇ З НУКЛЕОФІЛЬНИМИ ТА ЕЛЕКТРОФІЛЬНИМИ РЕАГЕНТАМИ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
13,45 KB
Завантажень:
499
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9 
УКРАЇНСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ ХІМІКО-ТЕХНОЛОГІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
ЦИГАНКОВ Олександр Валерійович
УДК 547.495 : 547.93
N-АЦИЛОКСИ-N-АЛКОКСИСЕЧОВИНИ ТА NH-N,N-ДІАЛКОКСИАМІНИ. РЕАКЦІЇ З НУКЛЕОФІЛЬНИМИ ТА ЕЛЕКТРОФІЛЬНИМИ РЕАГЕНТАМИ
02.00.03 - органічна хімія
Автореферат дисертації
на здобуття наукового ступеня
кандидата хімічних наук
Дніпропетровськ - 2005
Дисертацією є рукопис
Робота виконана на кафедрі органічної хімії, Дніпропетровського національного університету, Міністерства освіти і науки України, м. Дніпропетровськ
Науковий керівник: кандидат хімічних наук, старший науковий співробітник
Штамбург Василь Георгійович
Дніпропетровський національний університет
кафедра органічної хімії, старший науковий співробітник
Офіційні опоненти: доктор хімічних наук, професор
Просяник Олександр Васильович
Український державний хіміко-технологічний університет, кафедра органічної хімії, професор
кандидат хімічних наук, професор
Авдєєнко Анатолій Петрович
Донбаська державна машинобудівна академія, завідувач кафедрою хімії та охорони праці, професор
Провідна установа: Харківський національний університет ім. Каразіна, кафедра органічної хімії, Міністерства освіти і науки України, м. Харків
Захист дисертації відбудеться "16” лютого 2006 р. о 15.00 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 08.078.03 Українського державного хіміко-технологічного університету за адресою: м. Дніпропетровськ, проспект Гагаріна, 8.
З дисертацією можна ознайомитись у бiблiотецi Українського державного хіміко-технологічного університету, м. Дніпропетровськ, проспект Гагаріна, 8.
Автореферат розіслано “04 ” січня 2006 р.
Вчений секретар
спеціалізованої вченої ради _________________ Шевцова К.В.
Загальна характеристика роботи
Актуальність теми. Сполуки, що містять O-N-O-групу, є “нітрозоацеталями”, ортоестерами нітрозосполук, тобто азотними аналогами ацеталей, кеталей та ортоестерів. Вони були створені наприкінці ХХ сторіччя вітчизняними хіміками. Існує два фундаментальні способи побудови O-N-O-гемінальних систем. Це реакція циклоприєднання нітронових естерів до олефінів і реакція нуклеофільного заміщення біля атома нітрогену в різних представниках гемінальних систем O-N-Cl.
Першим етапом розвитку хімії O-N-O-сполук було вивчення будови і хімічних властивостей N,N-діалкоксиамінів, тобто таких представників O-N-O-гемінальних систем, в яких зв’язки N-O відносно еквівалентні (Тартаковський В.О., Костяновський Р.Г., Членов І.Є., Рудченко В.Ф.).
Наша робота має бути часткою відповіді на запитання, що виникло закономірно, - яким чином мають відрізнятись хімічні властивості таких представників O-N-O гемінальних систем, в яких зв’язки N-O суттєво нееквівалентні. Такими гемінальними системами стали вперше отримані N-ацилокси-N-алкоксиаміни, (Костяновський Р.Г. і співроб., 1981 р.), а також синтезовані потім N-ацилокси-N-алкоксипохідні бензамідів, карбаматів та сечовин. Але хімічна поведінка N-ацилокси-N-алкоксисечовин залишалась майже не дослідженою.
З іншого боку, розвитку хімії AcO-N-OAlk-гемінальних сполук сприяло те, що N-ацилокси-N-алкоксибензаміди виявилися високоефективними хімічними мутагенами прямої дії, яка ґрунтується на реакції заміщення ацилоксигрупи нуклеофільними центрами аденіну та гуаніну. З метою вірогідного створення нових можливих різновидів мутагенів даного типу об’єктами дослідження природно стали N-ацилокси-N-алкоксисечовини та їх похідні.
Зв`язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Дослідження виконано у рамках держбюджетних тем “Катіонотропне перегрупування в ряду несиметричних ацилоїнів” (№ держреєстрації 0101U001529) і “Карбо- та гетероциклічні сполуки. Структура і реакційна здатність” (№ держреєстрації 0104U000476), затверджених Міністерством освіти і науки України.
Мета та задачі дослідження. Основна мета дослідження - синтез, дослідження будови та реакційної здатності N-ацилокси-N-алкоксисечовин, N-ацилокси-N-алкоксикарбаматів та їх похідних і NH-N,N-діалкоксиамінів.
Завдання дослідження:
вивчення можливості отримання N-ацилокси-N-алкоксисечовин з арильними та тозильними замісниками біля другого (N’) атома нітрогену;
встановлення пірамідальної конфігурації атома нітрогену системи O-N-O і нееквівалентності зв’язків N-O в N-ацилокси-N-алкоксипохідних сечовин і карбаматів;
пошук доказу пірамідальності атома нітрогену системи O-N-Cl в N-хлор-N-алкокси-сечовинах;
дослідження можливості нуклеофільного заміщення (обміну) ацилоксигрупи в N-ацилокси-N-алкоксипохідних сечовин, карбаматів і бензамідів в реакціях з солями карбонових кислот;
вивчення особливостей перебігу алкоголізу N-ацилокси-N-алкоксисечовин при підвищеній температурі;
дослідження можливості заміщення ацилоксигрупи на атом хлору при взаємодії N-ацилокси-N-алкоксисечовин з ацетилхлоридом і триметилхлорсиланом;
встановлення можливості синтезу NH-N,N-діалкоксиамінів лужним сольволізом N,N-діалкоксикарбаматів.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9 



Реферат на тему: N-АЦИЛОКСИ-N-АЛКОКСИСЕЧОВИНИ ТА NH-N,N-ДІАЛКОКСИАМІНИ. РЕАКЦІЇ З НУКЛЕОФІЛЬНИМИ ТА ЕЛЕКТРОФІЛЬНИМИ РЕАГЕНТАМИ

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок