Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> КЛІНІКО-ГЕНЕТИЧНІ АСПЕКТИ ДИСЛІПОПРОТЕЇДЕМІЇ ТА ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯ

КЛІНІКО-ГЕНЕТИЧНІ АСПЕКТИ ДИСЛІПОПРОТЕЇДЕМІЇ ТА ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯ

Назва:
КЛІНІКО-ГЕНЕТИЧНІ АСПЕКТИ ДИСЛІПОПРОТЕЇДЕМІЇ ТА ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
43,23 KB
Завантажень:
177
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28 
ХАРКІВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
ЧЕРНИШОВ ВОЛОДИМИР АНАТОЛІЙОВИЧ
УДК 616:153:577.112.856+616.13-004.6]-071:575.191
КЛІНІКО-ГЕНЕТИЧНІ АСПЕКТИ ДИСЛІПОПРОТЕЇДЕМІЇ
ТА ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯ
14.01.11 – кардіологі
АВТОРЕФЕРАТ
дисертації на здобуття наукового ступеня
доктора медичних наук
Харків 2006


Дисертацією є рукопис.
Робота виконана в Інституті терапії ім. Л.Т. Малої АМН України, м. Харків.
Науковий консультант
доктор медичних наук, професор Целуйко Віра Йосипівна, Харківська медична академія післядипломної освіти МОЗ України, завідувач кафедри кардіології та функціональної діагностики, Заслужений діяч науки і техніки України
Офіційні опоненти:
доктор медичних наук, професор Ніколенко Євген Якович, директор ДП “Харківський науково-дослідний інститут гігієни праці та професійних захворювань” МОЗ України, м. Харків
доктор медичних наук, професор Жарінов Олег Йосипович, Національна медична академія післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика МОЗ України, професор кафедри кардіології і функціональної діагностики, м. Київ
доктор медичних наук, професор Корж Олексій Миколайович, Харківська медична академія післядипломної освіти МОЗ України, завідувач кафедри загальної практики – сімейної медицини, м. Харків
Провідна установа:
Інститут кардіології ім. акад. М.Д. Стражеска АМН України, м. Київ
Захист дисертації відбудеться “1” грудня 2006 року о 11. 00. годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 64.600.04 при Харківському державному медичному університеті МОЗ України за адресою: 61022, м. Харків, пр. Леніна, 4
З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Харківського державного медичного університету МОЗ України (61022, м. Харків, пр. Леніна, 4).
Автореферат розісланий “30” жовтня 2006 року
Учений секретар
спеціалізованої вченої ради Фролова Т.В.
ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Актуальність теми. Відомо, що зміни в ліпідному і ліпопротеїдному спектрах крові належать до біохімічних факторів, які провокують розвиток атеросклерозу (Смірнова І.П., 2003). В українській популяції рівень загального холестерину (ЗХС) перевищує норму у віковій групі від 40 до 60 років у 48,5% чоловіків і 56,3% жінок (Лутай М.І., 2003). Поширеність та захворюваність ішемічною хворобою серця (ІХС) в Україні становить третину в структурі хвороб системи кровообігу (Корнацький В.М., 2003). Порушення генної регуляції може сприяти ініціації розвитку та прогресуванню атеросклеротичного пошкодження (Winkelmann B.R. et al., 2000). Метаболічний синдром (МС) супроводжують характерні прояви дисліпопротеїдемії (ДЛП), в тому числі і післяхарчової ліпемії (ПХЛ), що призводить до формування і прогресування атеросклеротичного процесу (Goldberg U. et al., 2000; Мітченко О.І., 2003). Підвищений рівень ліпопротеїду(а) (ЛП(а)) може служити одним із предикторів ІХС у чоловіків в молодому віці (Ежов М.В. и соавт., 1999).
Але досі не з’ясовано, в якій мірі генетичні фактори чи фактори довкілля визначають наявність і ступінь вираженості порушень ліпідного обміну (Gambaro A. et al., 2000) та яким є внесок поліморфізму генів аполіпопротеїдів в розвиток ДЛП (Демидова Д.В. и соавт., 2001; Rantala M. et al., 2000) і клінічний перебіг ІХС (Carmena R. et al., 2000; Hopkins P.N. et al.,2001). В окремих дослідженнях знайдено лише асоціації мутацій 3’-мінісателіту гена аполіпопротеїду В (апоВ) і поліморфної ділянки XbaI (екзон 26) з порушеннями ліпідного обміну, а не ризиком атеросклерозу (Chiodini B.D. et al., 2003). PstI- i SstI-поліморфізми генів апоА-І і апоС-ІІІ уявляють інтерес у зв’язку з тим, що можуть проявлятися лише змінами показників ліпідного обміну без вираженої клінічної симптоматики ІХС (Байтасова Н.Б. и соавт., 2001). Актуальність ідентифікації мутацій генів аполіпопротеїдів і з’ясування їхнього внеску в розвиток ДЛП також обумовлена тим, що різноманітні генетичні порушення можуть мати схожі фенотипові прояви (Бочков Н.П. и соавт., 2002). Важливими є уточнення поширеності окремих фенотипів ДЛП серед факторів ризику атеросклерозу й оцінка впливу цих факторів на вираженість порушень ліпідного обміну (Лутай М.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25  26  27  28 



Реферат на тему: КЛІНІКО-ГЕНЕТИЧНІ АСПЕКТИ ДИСЛІПОПРОТЕЇДЕМІЇ ТА ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯ

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок