Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> ПОХІДНІ АМІНІВ З КАРКАСНИМИ ФРАГМЕНТАМИ. МЕТОДИ СИНТЕЗУ, СПЕКТРАЛЬНІ ПАРАМЕТРИ ТА РЕАКЦІЙНА ЗДАТНІСТЬ

ПОХІДНІ АМІНІВ З КАРКАСНИМИ ФРАГМЕНТАМИ. МЕТОДИ СИНТЕЗУ, СПЕКТРАЛЬНІ ПАРАМЕТРИ ТА РЕАКЦІЙНА ЗДАТНІСТЬ

Назва:
ПОХІДНІ АМІНІВ З КАРКАСНИМИ ФРАГМЕНТАМИ. МЕТОДИ СИНТЕЗУ, СПЕКТРАЛЬНІ ПАРАМЕТРИ ТА РЕАКЦІЙНА ЗДАТНІСТЬ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
15,56 KB
Завантажень:
203
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9 
УКРАЇНСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ ХІМІКО - ТЕХНОЛОГІЧНИЙ
УНІВЕРСИТЕТ
 
КРАСНОВСЬКА
Ольга Юріївна
УДК 547.415
ПОХІДНІ АМІНІВ З КАРКАСНИМИ ФРАГМЕНТАМИ. МЕТОДИ СИНТЕЗУ, СПЕКТРАЛЬНІ ПАРАМЕТРИ ТА РЕАКЦІЙНА ЗДАТНІСТЬ
02. 00. 03 - органічна хімія
АВТОРЕФЕРАТ
дисертації на здобуття наукового ступеня
кандидата хімічних наук
Дніпропетровськ
1999


Дисертацією є рукопис.
Робота виконана на кафедрі органічної хімії хімічного факультету Дніпропетровського державного університету, м. Дніпропетровськ
Науковий керівник
Офіційні опоненти
Провідна установа |
доктор хімічних наук, заслужений діяч науки та техніки України, професор Кас’ян Лілія Іванівна Дніпропетровський державний університет, кафедра органічної хімії, професор
доктор хімічних наук, с.н.с. Бурмістров Костянтин Сергійович
Український діржавний хіміко-технологічний університет, кафедра фізичної хімії, професор
кандидат хімічних наук, с.н.с.
Феденко Володимир Савелійович
науково-дослідний інститут біології
Дніпропетровського державного університету, старший науковий співробітник
Харківський державний університет, кафедра органічної хімії
Захист відбудеться “ 14 ” травня 1999 р. о 13 30 год. на засіданні
спеціалізованої вченої ради К 08.078.03 при Українському державному
хіміко-технологічному університеті за адресою:
320005, м. Дніпропетровськ, пр. Гагаріна, 8
З дисертацією можна ознайомитись у науковій бібліотеці УДХТУ.
Автореферат розісланий “ 13 ” квітня 1999р.
Вчений секретар
спеціалізованої вченої ради
кандидат хімічних наук В.Х. Шапка


ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Актуальність теми. В останн роки багато уваги придлялось хм каркасних сполук. Одню з причин цього являється висока і рзномантна бологчна активнсть азотовмісних похдних каркасних сполук, зокрема, солей амнв-амантадну, ремантадну, дейтифорну. Розпочате ранше вивчення бологчно активност сульфонамдв ряду норборнену показало перспективнсть дослдження структур, як мстять фармокофорний бциклчний каркас сульфонамдний фрагмент. Iнш похдн амнв, зокрема, сечовини, тосечовини т.., дослджен недостатньо, але являються безперечно цкавими для розвитку хм каркасних структур.
Зв’язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Дослдження виконано у рамках держбюджетно теми “Епоксидн сполуки. Теоретичне дослдження та розробка методв синтезу практично корисних сполук на х основ”, затверджено Головним управлнням науки Мнстерства освти Украни 20.06.1995 р. (№ держрестрац 0195 V 019434). Робота виконана при пдтримц Мжнародно Соросівсько програми пдтримки освти в галуз точних наук (ISSЕР), грант № PSU 063053 (1996 р.) та № PSU 073074 (1997 р.).
Мета та задачі дослідження. Розробка методів синтезу біологічно активних похідних амінів, які містять каркасні фрагменти норборену, норборнану, адамантану, вивчення хімічної поведінки, структури, конформаційних властивостей і біологічної активності синтезованих сполук (амінів, сульфонамідів, сечовин, тіосечовин та ін.)
Наукова новизна одержаних результатів. Синтезований широкий ряд ранше не описаних похдних каркасних амнв (сульфонамідів, сечовин, тіосечовин). Вперше проведена оцінка конформаційних особливостей та розподілу електронної густини у молекулах амінів з бі- та поліциклічними фрагментами.
Вперше показано, що протікання реакц арилсечовин ряду норборнену з пероксикислотами залежить вд орнтац замсника: екзо-зомери трансформуються в епоксиди, а ендо-зомери утворюють похдн екзо-2-окси-4-азатрицикло4.2.1.0.3.7 нонанів.
Вперше встановлено, що реакця окислення тосечовин ряду норборнену проходить за участю одного з двох наявних у молекул нуклеофльних реакцйних центрв та не залежить вд просторової орієнтації замісника; в результаті окислення екзо- ( ендо-) зомерв одержані вдповдні сульфоксиди.
Одержан нов дан про залежнсть фармакологчно активност вд структури сульфамдв ряду норборнену.
Вперше виявлена залежнсть пестицидно активност у ряд сечовин з норборнановим каркасом вд хмчно структури молекул.
Всього у дисертацйнй робот вперше описано бля 150 сполук.
Практичне значення одержаних результатів.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9 



Реферат на тему: ПОХІДНІ АМІНІВ З КАРКАСНИМИ ФРАГМЕНТАМИ. МЕТОДИ СИНТЕЗУ, СПЕКТРАЛЬНІ ПАРАМЕТРИ ТА РЕАКЦІЙНА ЗДАТНІСТЬ

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок