Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> ЦИКЛlЗАЦlЇ ПРОДУКТlВ ГАЛОГЕНАРИЛЮВАННЯ АКРОЛЕЇНУ І ПОХІДНИХ АКРИЛОВОЇ КИСЛОТИ З S,N-НУКЛЕОФlЛАМИ

ЦИКЛlЗАЦlЇ ПРОДУКТlВ ГАЛОГЕНАРИЛЮВАННЯ АКРОЛЕЇНУ І ПОХІДНИХ АКРИЛОВОЇ КИСЛОТИ З S,N-НУКЛЕОФlЛАМИ

Назва:
ЦИКЛlЗАЦlЇ ПРОДУКТlВ ГАЛОГЕНАРИЛЮВАННЯ АКРОЛЕЇНУ І ПОХІДНИХ АКРИЛОВОЇ КИСЛОТИ З S,N-НУКЛЕОФlЛАМИ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
14,74 KB
Завантажень:
218
Оцінка:
 
поточна оцінка 3.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9 
НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ “ЛЬВІВСЬКА ПОЛІТЕХНІКА”
Матійчук Василь Степанович
УДК 547.789.7+547.556.7
ЦИКЛlЗАЦlЇ ПРОДУКТlВ ГАЛОГЕНАРИЛЮВАННЯ
АКРОЛЕЇНУ І ПОХІДНИХ АКРИЛОВОЇ КИСЛОТИ З
S,N-НУКЛЕОФlЛАМИ
02.00.03 - органічна хімія
АВТОРЕФЕРАТ
дисертації на здобуття наукового ступеня
кандидата хімічних наук
Львів-2001


Дисертацією є рукопис.
Робота виконана на кафедрі органічної хімії Львівського національного університету імені Івана Франка Міністерства освіти і науки України
Науковий керівник: доктор хімічних наук, професор
Ганущак Микола Іванович,
Львівський національний університет
імені Івана Франка,
завідувач кафедри органічної хімії
Офіційні опоненти: доктор хімічних наук Іванов Едуард Іванович,
Фізико-хімічний інститут
ім. О.В. Богатського НАН України,
провідний науковий співробітник
кандидат хімічних наук, доцент
Лубенець Віра Ільківна,
Національний університет
“Львівська політехніка”, доцент
Провідна установа: Інститут фізико-органічної хімії та вуглехімії імені Л.М. Литвиненка НАН України, відділ хімії азолів, м. Донецьк
Захист відбудеться “ 7 ” вересня 2001 року о 14 год. на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 35.052.01 у Національному університеті “Львівська політехніка” за адресою: 79013, Львів, пл. Св. Юра 3/4, ауд. 240.
З дисертацією можна ознайомитися в бібліотеці Національного університету “Львівська політехніка” (вул. Професорська, 1).
Автореферат розісланий “ 6 ” серпня 2001 р.
Вчений секретар
спеціалізованої вченої ради Д 35.052.01 В.Й. Скорохода


ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Актуальність теми. Аніонарилювання функціоналізованих олефінів, 1,3-дієнів, алкінів та алільних похідних арендіазонієвими солями є зручним методом синтезу поліфункційних сполук. За останні роки значно розширено межі препаративного застосування реакцій цього типу, досліджено їх механізми та встановлено закономірності перебігу. Це дає змогу за одну чи дві стадії одержувати жирноароматичні сполуки, які мають практичне значення чи використовуються як реагенти в тонкому органічному синтезі. Зважаючи на поліфункційність сполук, що одержуються в реакціях аніонарилювання, їх можна було б використовувати як поліцентрові реагенти для конструювання гетероциклічних систем. Однак, такі дослідження дотепер практично не проводились. Окремі роботи у цьому напрямі мають епізодичний характер.
У зв’язку з цим актуальною задачею є розробка методів синтезу гетероциклів на основі продуктів аніонарилювання ненасичених сполук.
Зв’язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Дисертацiйна робота виконувалась у рамках двох проектiв, якi входили у координацiйнi плани мiнiстерства освiти України: “Редокс-каталітичні реакції солей діазонію та їх застосування” (№ держреєстрації 0194U035135), “Реакції аніонарилювання ненасичених сполук та синтез біологічно активних речовин на їх основі” (№ держреєстрації 0197U018077).
Мета і завдання дослідження.
Об’єкт дослідження: реакції [2+3]-циклоконденсацій у синтезі 1,3-тіазолів.
Предмет дослідження: 3-арил-2-хлорпропаналі та похідні 3-арил-2-галогенпропанових кислот як синтетичні еквіваленти діелектрофільного синтону [C2]22+ у реакціях з S,N-нуклеофілами.
Методи дослідження: органічний синтез, спектральні методи (ЯМР-, ІЧ-, мас-спектроскопія), елементний аналіз, хроматографія.
Основна мета роботи полягала у розробці методiв синтезу п’ятичленних гетероциклiв на основi продуктiв галогенарилювання акролеїну i естерiв акрилової кислоти, бром- та тiоцiанатоарилювання акрилонiтрилу.
Для досягнення мети передбачалось вирішити такі задачі:
·
дослідити реакції хлорарилювання акролеїну та бромарилювання акрилатів і розробити препаративні методики синтезу 3-арил-2-хлорпропаналів та естерів 3-арил-2-бромпропанових кислот;
·
з’ясувати можливість циклізації названих сполук, а також продуктів бром- і тіоціанатоарилювання акрилонітрилу з S,N-нуклеофілами;
·
вивчити регіоселективність гетероциклізацій та аміно-імінну таутомерію одержаних аміноазолів.
Наукова новизна одержаних результатiв.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9 



Реферат на тему: ЦИКЛlЗАЦlЇ ПРОДУКТlВ ГАЛОГЕНАРИЛЮВАННЯ АКРОЛЕЇНУ І ПОХІДНИХ АКРИЛОВОЇ КИСЛОТИ З S,N-НУКЛЕОФlЛАМИ

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок