Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> МЕХАНІЗМ ТА СЕЛЕКТИВНІСТЬ ГОМОЛІТИЧНОГО ОКИСНЕННЯ АЛКЕНАРЕНІВ

МЕХАНІЗМ ТА СЕЛЕКТИВНІСТЬ ГОМОЛІТИЧНОГО ОКИСНЕННЯ АЛКЕНАРЕНІВ

Назва:
МЕХАНІЗМ ТА СЕЛЕКТИВНІСТЬ ГОМОЛІТИЧНОГО ОКИСНЕННЯ АЛКЕНАРЕНІВ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
30,06 KB
Завантажень:
179
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18 
НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ
Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії
ім. Л.М. Литвиненка
Супрун ВОЛОДИМИР ЯРОСЛАВОВИЧ
.
УДК 547 284+541.127
МЕХАНІЗМ ТА СЕЛЕКТИВНІСТЬ ГОМОЛІТИЧНОГО ОКИСНЕННЯ АЛКЕНАРЕНІВ
02.00.04 – фізична хімія
Автореферат дисертації на здобуття
наукового ступеня доктора хімічних наук
Донецьк - 2003


Дисертацією є рукопис
Робота виконана в Інституті Технічної та Макромолекулярної хімії при Університеті ім. Мартіна Лютера, Галле-Віттенберг, ФРН, та в Інституті фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка НАН України
Науковий консультант: д.х.н., проф.Опейда Йосип Олексійович
Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії
ім. Л.М. Литвиненка НАН України,
заступник директора з наукової роботи
Офіційні опоненти: чл.-кор.НАН України, д.х.н.,
проф. Ковтун Григорій Олександрович
Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України, завідувач відділу гомогенного каталізу та присадок до нафтопродуктів
д.х.н., проф.Никипанчук Михайло Васильович
Національний університет “Львівська політехніка”, завідувач кафедри загальної хімії
д.х.н., проф.Рибаченко Володимир Іванович
Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії
ім. Л.М. Литвиненка НАН України,
завідувач відділу спектрохімічних досліджень
Провідна установа: Київський національний університет ім.Тараса
Шевченка Міністерства освіти і науки України, м.Київ, кафедра фізичної хімії
Захист відбудеться “11” травня 2004 р. о 12 год. на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 11.216.01 в Інституті фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М. Литвиненка НАН України (83114, м. Донецьк, вул. Р. Люксембург, 70)
З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Інституту фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М. Литвиненка НАН України (830114, м. Донецьк, вул. Р. Люксембург, 70)
Автореферат розісланий “ 6 ” квітня 2004 р.
Вчений секретар
спеціалізованої вченої ради, к.х.н. Г.Ф.Раєнко


ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Актуальність роботи. Окиснення алкенів у рідкій фазі молекулярним киснем, яке відбувається зі збереженням вуглеводневого С-С-ланцюга або супроводжується його оксидативною деструкцією, відіграє важливе значення в сучасній хімії як екологічно чиста (безхлорна) та дешева технологія одержання епоксидів, альдегідів, кетонів та діолів, однак промислове використання такого способу обмежене. Причинами цього є не завжди високий вихід епоксидів, складне виділення цільових продуктів та відсутність достатньої інформації про вплив реакційних умов та структури олефіну на вихід продуктів. При наявності в структурі алкенів активованих вторинних С-Н-зв’язків радикальна оксидація проходить по двох реакційних центрах: подвійному С=С-зв’язку та алільних С-Н-зв’язках, що в багатьох випадках приводить до складної суміші продуктів та знижує селективність процесу по епоксидах.
В 70-90 роках у школах Е. А. Блюмберг, К. Інгольда, Й. А. Ґоварда, В. Р. Кучера, Й. О. Опейди, В. Прітцкова та інш. проведено дослідження залежності реактивності ряду олефінів від їх структури та впливу реакційних умов на вихід продуктів оксидації. Однак на основі цих досліджень важко зробити однозначний висновок стосовно залежності виходу продуктів оксидації від структури, оскільки дослідження проводились не при однакових умовах реакції, в багатьох роботах за реакцією слідкували за поглинанням кисню або за витратою олефіну, а повний аналіз продуктів проводився не завжди.
В той час, коли алільну оксидацію добре вивчено, знання про механізм утворення продуктів оксидації алкенів по подвійному С=С-зв’язку не достатні. Згідно із загально прийнятим на сьогодні механізмом Мейо-Брілла-Твіґґа максимальна селективність по епоксидах не повинна перевищувати 50%, однак вже відомо ряд олефінів, де селективність утворення епоксидів значно перевищує цю граничну величину. Цей важливий факт неможливо пояснити в рамках цього класичного механізму. Доповнити знання про реактивність олефінів, шляхи утворення епоксидів, поліпероксидних сполук та продуктів оксидативного С=С-розпаду можливо, провівши дослідження оксидації алкенів, які не містять у своїй структурі активованих С-Н-зв’язків.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18 



Реферат на тему: МЕХАНІЗМ ТА СЕЛЕКТИВНІСТЬ ГОМОЛІТИЧНОГО ОКИСНЕННЯ АЛКЕНАРЕНІВ

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок