Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> СИНТЕЗ ПОТЕНЦІЙНИХ ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗНИХ ЗАСОБІВ НА ОСНОВІ ГІДРАЗИДІВ 1-R-2-ОКСО-4-ГІДРОКСИХІНОЛІН-3-КАРБОНОВИХ КИСЛОТ

СИНТЕЗ ПОТЕНЦІЙНИХ ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗНИХ ЗАСОБІВ НА ОСНОВІ ГІДРАЗИДІВ 1-R-2-ОКСО-4-ГІДРОКСИХІНОЛІН-3-КАРБОНОВИХ КИСЛОТ

Назва:
СИНТЕЗ ПОТЕНЦІЙНИХ ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗНИХ ЗАСОБІВ НА ОСНОВІ ГІДРАЗИДІВ 1-R-2-ОКСО-4-ГІДРОКСИХІНОЛІН-3-КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
14,72 KB
Завантажень:
371
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9 
НАЦІОНАЛЬНА ФАРМАЦЕВТИЧНА АКАДЕМІЯ УКРАЇНИ
ДЖАРАДАТ НІДАЛЬ АМІН
УДК 547.298.61:547.831:547.833.8
СИНТЕЗ ПОТЕНЦІЙНИХ ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗНИХ
ЗАСОБІВ НА ОСНОВІ ГІДРАЗИДІВ 1-R-2-ОКСО-4-ГІДРОКСИХІНОЛІН-3-КАРБОНОВИХ КИСЛОТ
15.00.02 - фармацевтична хімія і фармакогнозія
АВТОРЕФЕРАТ
дисертації на здобуття наукового ступеня
кандидата фармацевтичних наук
Харків - 2000
Дисертацією є рукопис.
Робота виконана на кафедрі фармацевтичної хімії Національної фармацевтичної академії України, Міністерство охорони здоров’я України.
Науковий керівник: доктор хімічних наук, професор
УКРАЇНЕЦЬ Ігор Васильович
Національна фармацевтична академія України, професор кафедри фармацевтичної хімії
Офіційні опоненти: доктор хімічних наук, професор
БОЛОТОВ Валерій Васильович
Національна фармацевтична академія України, завідувач кафедрою аналітичної хімії
доктор фармацевтичних наук, професор
ПЕТЮНІН Генадій Павлович
Харківська медична академія післядипломної освіти, завідувач кафедрою клінічної біохімії і судово-медичної токсикології
Провідна установа: Державний науковий центр лікарських
засобів (м. Харків), Міністерство охорони здоров’я України, лабораторія хімічної технології лікарських форм
Захист відбудеться “ 6 ” жовтня 2000 року о 1000 год. на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 64.605.01 при Національній фармацевтичній академії України за адресою: 61002, м. Харків, вул. Пушкінська, 53.
З дисертацією можна ознайомитися в бібліотеці Національної фармацевтичної академії України (61168, м. Харків, вул. Блюхера, 4).
Автореферат розісланий “ 5 ” вересня 2000 р.
Вчений секретар ГРИЦЕНКО І.С.
спеціалізованої вченої ради
ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Актуальність теми. В 1991 р. Генеральна Асамблея ВООЗ констатувала, що туберкульоз є приоритетною міжнародною і національною проблемою охорони здоров’я не тільки в країнах, що розвиваються, але й в економічно високорозвинутих державах. Понад 1,5 млрд. людей майже 30% світового населення інфіковані мікобактеріями туберкульозу. В світі щорічно захворюють на туберкульоз понад 8 млн. людей, а 3 млн. — помирають від цього захворювання. Загрозлива ситуація склалась і в Україні — з початку 90-х років захворюваність на туберкульоз збільшилась майже вдвічі. Ці дані свідчать про перевищення епідемічної межі і нещодавно ВООЗ оголосила про епідемію туберкульозу в Україні.
На сьогоднішній день туберкульоз хвороба виліковна. Однак мікобактерії туберкульозу настільки активно мутують, що це дає їм змогу виробляти стійкість до багатьох загальновідомих протитуберкульозних препаратів. В результаті в світі зараз нараховується декілька мільйонів людей, яким не допомагає класичне лікування. В зв‘язку з цим проблема пошуку нових лікарських засобів протитуберкульозної дії є одним з найбільш актуальних питань сучасності.
Зв’язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Дисертація виконана згідно з планом науково-дослідних робіт Національної фармацевтичної академії України з проблеми МОЗ України (номер державної реєстрації 0198 U 007011).
Мета і задачі дослідження. Метою даної роботи є створення потенційних протитуберкульозних засобів.
На сьогодні багато похідних як оксихінолінів, так і гідразину вже знайшли широке практичне використання при лікуванні різних інфекційних захворювань, в тому числі й туберкульозу. Виходячи з цього, для досягнення зазначеної мети були поставлені такі задачі:
1.
Вивчити поведінку гідразидів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот в реакції з етилортоформіатом.
2.
Розробити препаративну методику синтезу бензиліденгідразидів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот.
3.
Проаналізувати можливі варіанти синтезу N-алкілантранілових кислот і підібрати найбільш оптимальні умови їх одержання.
4.
Здійсниті синтез (2'-алкіл-4'-оксохіназолін-3'-іл)-амідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот.
5.
Підтвердити хімічну будову та чистоту синтезованих сполук.
6.
Провести фармакологічний скринінг на виявлення серед одержаних похідних гідразидів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот речовин з протитуберкульозною активністю.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9 



Реферат на тему: СИНТЕЗ ПОТЕНЦІЙНИХ ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗНИХ ЗАСОБІВ НА ОСНОВІ ГІДРАЗИДІВ 1-R-2-ОКСО-4-ГІДРОКСИХІНОЛІН-3-КАРБОНОВИХ КИСЛОТ

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок