Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> Пошук потенційних міотропних детрузороселективних сполук в ряду похідних гуанідину

Пошук потенційних міотропних детрузороселективних сполук в ряду похідних гуанідину

Назва:
Пошук потенційних міотропних детрузороселективних сполук в ряду похідних гуанідину
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
17,51 KB
Завантажень:
404
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12 
АКАДЕМІЯ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ
Інститут фармакології та токсикології
ЛИМАРЕНКО Ірина Василівна
УДК 615.015.13:615.217.5
Пошук потенційних міотропних детрузороселективних сполук в ряду похідних гуанідину
14.03.05-фармакологія
Автореферат
дисертації на здобуття наукового ступеня
кандидата медичних наук
Київ-2006


Дисертацією є рукопис
Роботу виконано у відділі фармакології серцево-судинних засобів
Інституту фармакології та токсикології АМН України
Науковий керівник | доктор медичних наук,
професор
Мохорт Микола Антонович,
Інститут фармакології та токсикології АМН України,
завідувач відділу фармакології серцево-судинних
засобів
Офіційні опоненти: |
доктор біологічних наук,
старший науковий співробітник
Тишкін Сергій Михайлович,
Інститут фармакології та токсикології АМН України,
головний науковий співробітник відділу експериментальної терапії
доктор медичних наук,
професор
Степанюк Георгій Іванович,
Вінницький національний медичний університет МОЗ України,
завідувач кафедри фармакології з курсом клінічної фармакології
Провідна установа |
Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, кафедра фармакології з курсом клінічної фармакології,
МОЗ України, Київ
Захист відбудеться ‹‹15›› лютого2006р. о 13 00годині на засіданні спеціалізовано вченої ради Д 26.550.01 при Інституті фармакології та токсикології АМН України за адресою: 03057, м. Київ, вул. Ежена Потьє,14.
З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Інституту фармакології та токсикології АМН України за адресою: 03057, м. Київ, вул. Ежена Потьє,14.
Автореферат розісланий ‹‹13›› січня 2006р.
Вчений секретар
спеціалізованої вченої ради
кандидат біологічних наук Данова І.В.
ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Актуальність теми. Гіперактивність сечового міхура – стан, що характеризується наявністю частого сечовипускання, імперативних позивів з ургентним нетриманням сечі чи без нього, є одною з найчастіших причин порушень сечовипускання. Статистичні дані підтверджують, що близько 30% жінок середнього і літнього віку нашої країни страждають цим захворюванням (А.С. Переверзев, 2001). Гіперактивність сечового міхура класифікується як поняття, що уродинамічно визначається мимовільними скороченнями детрузора під час фази наповнення. Клінічно гіперактивність детрузора проявляється сильними, несподіваними позивами до сечовипускання, які при неможливості негайного випорожнення сечового міхура можуть призводити до ургентного нетримання сечі.
Для лікування гіперактивності сечового міхура використовують аналоги вазопресину; гормональні препарати; інгібітори синтезу простагландинів; б-адреноміметики; в-адреноблокатори; трициклічні антидепресанти; антихолинергичні препарати. недостатня ефективність або наявність великої кількості побічних ефектів (порушення акомодації, тахікардія, гепатотоксичність) у препаратів перелічених груп спонукали до пошуку та дослідження нових засобів (D. Rigby, 2005). Вважається, що найбільш перспективним є пошук засобів модуляції активності аденозин-трифосфатзалежних калієвих каналів гладеньком’язевих елементів сечового міхура, які відіграють важливу роль в регуляції скорочувальної здатності детрузора (R. Kavia, 2005).
Активатори калієвих каналів – відносно новий клас антигіпертен-зивних, протиішемічних, антиангінальних препаратів, що викликають артеріолярну та венулярну вазоділатацію. На даний час існує багато груп сполук, які мають здатність активувати калієві канали. Найбільш вивчені похідні бензопирану (кромакалім), гуанідину (пінацидил), нікотинаміду (нікорандил) та піримідиндіаміну (міноксидил). Незважаючи на різну хімічну структуру, відкривачі (активатори) калієвих каналів мають загальний механізм дії: активуючи певні види калієвих каналів у клітинних мембранах, вони сприяють виходу іонів калію з клітки і виникненню на мембрані стійкої гіперполяризації, що перешкоджає надходженню іонів кальцію через потенціалкеровані кальцієві канали, при цьому збільшується пороговий потенціал, що викликає зниження збудливості гладеньком’язевих клітин (судин, матки, бронхів, сечового міхура і т.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12 



Реферат на тему: Пошук потенційних міотропних детрузороселективних сполук в ряду похідних гуанідину

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок