Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> окиснювальні перетворення спиртів с1-с7 у присутності кластерів паладію

окиснювальні перетворення спиртів с1-с7 у присутності кластерів паладію

Назва:
окиснювальні перетворення спиртів с1-с7 у присутності кластерів паладію
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
28,99 KB
Завантажень:
261
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18 
Міністерство освіти і науки України
Національний університет “Львівська політехніка”
Старчевський Михайло Казимирович
УДК 541.128.:542.943.7
окиснювальні перетворення спиртів с1-с7
у присутності кластерів паладію
Спеціальність 02.00.13 – нафтохімія і вуглехімія
АВТОРЕФЕРАТ
дисертації на здобуття наукового ступеня
доктора хімічних наук
Львів – 2002


Дисертацією є рукопис
Робота виконана у ВАТ “Бориславський НДІ “СИНТЕЗ”
Наукові консультанти: доктор хімічних наук, професор
Паздерський Юрій Антонович
ВАТ „Бориславський НДІ „СИНТЕЗ”
голова правління
доктор хімічних наук, професор, академік
Російської академії наук
Моісєєв Ілля Іосифович
Інститут загальної та неорганічної хімії імені
Н.С.Курнакова РАН, м. Москва,
завідувач лабораторією металокомплексного каталізу
Офіційні опоненти: доктор хімічних наук, професор, чл.-кор. НАН України
Ковтун Григорій Олександрович;
Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України,
завідувач відділом гомогенного каталізу та присадок до
нафтопродуктів
доктор хімічних наук, професор
Яцимирський Віталій Костянтинович
Національний університет ім. Т.Г.Шевченка, м.Київ,
завідувач кафедри фізичної хімії
доктор хімічних наук, професор
Никипанчук Михайло Васильович
Національний університет “Львівська політехніка”,
завідувач кафедри загальної хімії
Провідна установа Український Державний хіміко-технологічний
університет, Міністерство освіти і науки України,
м. Дніпропетровськ
 
Захист відбудеться " 25 " квітня 2002 р. о 15 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 35.052.07 у Національному університеті “Львівська політехніка” за адресою: 79646, м.Львів, пл. Св.Юра 3/4, ауд. 339
З дисертацією можна ознайомитися у науково-технічній бібліотеці Національного університету “Львівська політехніка” (вул.Професорська, 1).
Автореферат розіслано " 19 " березня 2002 р.
Вчений секретар
спеціалізованої вченої ради, Жизневський В.М.
доктор хімічних наук,
професор
загальна характеристика роботи
Актуальнiсть теми. За останнiй час отримано значну кiлькiсть даних, якi вказують на iснування специфiчної областi каталiзу, в якiй субстрат активується пiд дiєю кластерних сполук перехiдних металiв. Координація кластерами створює принципово нові можливості здійснення каталітичних перетворень реагентів порівняно з моноядерними комплексами або поліядерними сполуками, які не містять зв’язків метал-метал. Кластери виявляють унікальні можливості м’яко каталізувати хімічні процеси, які при традиційних каталізаторах (моноядерні комплекси чи гетерогенні нанесені каталізатори) протікають в достатньо жорстких умовах. Вивчення природи координаційних сполук, зокрема сполук паладію, відповідальних за каталіз селективних перетворень органічних сполук, необхідне також для розвитку теоретичних уявлень металокомплексного каталізу.
Незважаючи на швидкий розвиток хімії кластерів, дослідження їхніх каталітичних властивостей обмежені, головним чином, реакціями гідрування. Такі обмеження зумовлені тим, що поліядерні сполуки зі зв’язками метал-метал, які є типовими для перехідних елементів у нижчих ступенях окиснення, як правило, стабільні тільки у відновлювальному або інертному середовищі. Систематичне дослідження в області кластерного каталізу окиснювальних реакцій спиртів та альдегідів проведене в даній роботі вперше. Окиснювальні перетворення спиртів, виробництво яких базується на технологіях хімії С1 та біологічно відтворюваній сировині, можуть бути джерелом ряду важливих кисневмісних сполук. Водночас, у зв’язку з висо- кою енергією спиртового О-Н зв’язку та відносно високою енергією -С-Н зв’язку, спирти окиснюються важче порівняно з альдегідами та олефінами. При радикально-ланцюговому окисненні спиртів вихід продуктів окиснення, як правило, невисокий (до 60-70%), що зумовлено високою реакційною здатністю радикалів, виродженим розгалуженням, тощо.
Для розробки технології окиснення спиртів необхідно створити нові високоактивні та селективні каталiтичні системи на базі кластерів металів, які здатні працювати в окиснювальному середовищі, а також детально дослідити механізм їх дії.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18 



Реферат на тему: окиснювальні перетворення спиртів с1-с7 у присутності кластерів паладію

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок