Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ АНАЛІЗ АНТИЦИКЛООКСИГЕНАЗНОЇ АКТИВНОСТІ НОВИХ НЕОПІОЇДНИХ АНАЛЬГЕТИКІВ (експериментальне дослідження)

ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ АНАЛІЗ АНТИЦИКЛООКСИГЕНАЗНОЇ АКТИВНОСТІ НОВИХ НЕОПІОЇДНИХ АНАЛЬГЕТИКІВ (експериментальне дослідження)

Назва:
ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ АНАЛІЗ АНТИЦИКЛООКСИГЕНАЗНОЇ АКТИВНОСТІ НОВИХ НЕОПІОЇДНИХ АНАЛЬГЕТИКІВ (експериментальне дослідження)
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
27,66 KB
Завантажень:
428
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17 
АКАДЕМІЯ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ
ІНСТИТУТ ФАРМАКОЛОГІЇ ТА ТОКСИКОЛОГІЇ
МАКАРЕНКО ОЛЬГА ВОЛОДИМИРІВНА
УДК: 615.212.3/.4:615.07]–092.9
ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ АНАЛІЗ АНТИЦИКЛООКСИГЕНАЗНОЇ АКТИВНОСТІ НОВИХ НЕОПІОЇДНИХ АНАЛЬГЕТИКІВ
(експериментальне дослідження)
14.03.05. – фармакологія
АВТОРЕФЕРАТ
дисертації на здобуття наукового ступеня
кандидата медичних наук
КИЇВ – 2006
Дисертацією є рукопис
Робота виконана в Дніпропетровській державній медичній академії МОЗ України
Науковий керівник: доктор медичних наук, професор
МАМЧУР Віталій Йосипович,
Дніпропетровська державна медична академія МОЗ України, завідувач кафедри фармакології, клінічної фармакології та технології лікарських засобів
Офіційні опоненти:
 
доктор медичних наук, професор
ВІКТОРОВ Олексій Павлович,
Інститут кардіології ім. ак. М.Д. Стражеска АМН України,
завідувач відділу клінічної фармакології з лабораторією функціональної діагностики
доктор медичних. наук, професор,
Заслужений діяч науки та техніки України
ЛУК’ЯНЧУК Віктор Дмитрович,
Луганський державний медичний університет МОЗ України,
завідувач кафедри фармакології
Провідна установа:
Національний медичний університет ім. О.О. Богомольця МОЗ України, кафедра фармакології з курсом клінічної фармакології, м. Київ
Захист дисертації відбудеться “_20__” вересня_ 2006 року о “13_” годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 26.550.01 при Інституті фармакології та токсикології АМН України за адресою: 03057, м. Київ, вул. Е. Пот‘є, 14. Д.26.550.01 в Інституті фармакології та токсикології АМН України (03057, м. Київ, вул. Е14)
З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Інституту фармакології та токсикології АМН України за адресою: 03057, м. Київ, вул. Е. Пот‘є, 14. Д.26.550.01 в Інституті фармакології Інституту фармакології та токсикології АМН України (007, Автореферат розісланий “18_” __серпня__________ 2006 р.
Вчений секретар
спеціалізованої вченої ради Д 26.550.01,
кандидат біологічних наук І.В. Данова
загальна характеристика роботи
Актуальність теми. Нейрофармакологія болі та медикаментозне знеболювання, залишаються однією з актуальніших проблем медицини. Серед лікарських засобів, яким притаманна болезаспокійлива активність, найчастіше лікарями призначаються, провізорами рекомендуються, пацієнтами з метою самолікування приймаються так звані ненаркотичні анальгетики, а саме нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ).
У Об’єднаному Королівстві Великої Британії щорічно виписується біля 24 мільйонів рецептів на НПЗЗ. Приблизно 15% літніх людей приймають НПЗЗ. Розраховано, що середня частота призначень складає 426 рецептів на 1000 населення в рік (В.Н. Цибуляк, 2003, Е.Л. Насонов, 2000, П.Л. Жарков, 2001).
Дана група лікарських засобів найбільш численна. Таким обставинам, без сумнівну, сприяв прогрес фармацевтичної промисловості та фармацевтичної науки, завдяки яким стало можливим одержання вивчення та освоєння великої кількості нових сполук (на сьогодні біля 70 різних по хімічній структурі). А це, в свою чергу, дозволяє лікарю призначати НПЗЗ з урахуванням їхньої ефективності й індивідуальної переносимості (В.А. Насонова, 2003).
Протизапальна, жарознижуюча, анальгезуюча, антиагрегаційна, ульцерогена, нефро- та гепатотоксична, а також іммунодепресивна та іммунотоксична дії – всі ці види активності НПЗЗ в тому чи в іншому ступеню виразності характерні майже для всіх засобів цієї фармакологічної групи (О.П. Вікторов, 2002).
В 1971 р. J. Vane, J. Smith і A. Willis встановили механізм дії НПЗЗ, котрий пов’язан з гальмуванням синтезу циклооксигенази (ЦОГ), ферменту, що забезпечує метаболізм арахідонової кислоти, яка є попередником простагландинів (ПГ). Таким чином, J. Vane висунув гіпотезу, що механізм дії аспіриноподібних препаратів обумовлений інгібіцією синтезу ПГ, котрий відноситься до числа важливих медіаторів запалення (Needleman P., 1986).
Пізніше, в 90-х роках ХХ століття, встановлено, що циклооксигеназа має дві ізо-форми - ЦОГ-1 і ЦОГ-2, що відповідальні за синтез простагландинів, які підтримують фізіологічні функції.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17 



Реферат на тему: ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ АНАЛІЗ АНТИЦИКЛООКСИГЕНАЗНОЇ АКТИВНОСТІ НОВИХ НЕОПІОЇДНИХ АНАЛЬГЕТИКІВ (експериментальне дослідження)

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок