Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> НОВІ ПЕРЕТВОРЕННЯ 2-АРИЛ-4-ДИХЛОРОМЕТИЛЕН-5(4Н)-ОКСАЗОЛОНІВ ТА ЇХ АНАЛОГІВ

НОВІ ПЕРЕТВОРЕННЯ 2-АРИЛ-4-ДИХЛОРОМЕТИЛЕН-5(4Н)-ОКСАЗОЛОНІВ ТА ЇХ АНАЛОГІВ

Назва:
НОВІ ПЕРЕТВОРЕННЯ 2-АРИЛ-4-ДИХЛОРОМЕТИЛЕН-5(4Н)-ОКСАЗОЛОНІВ ТА ЇХ АНАЛОГІВ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
14,42 KB
Завантажень:
199
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9 
НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ
ІНСТИТУТ ОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ
СВИРІПА
Віталій Миколайович
УДК 547.787:547.782+547.789+547.853
НОВІ ПЕРЕТВОРЕННЯ
2-АРИЛ-4-ДИХЛОРОМЕТИЛЕН-5(4Н)-ОКСАЗОЛОНІВ
ТА ЇХ АНАЛОГІВ
02.00.03 — органічна хімія
АВТОРЕФЕРАТ
дисертації на здобуття наукового ступеня
кандидата хімічних наук
Київ-2007


Дисертацією є рукопис.
Робота виконана у відділі хімії біоактивних азотовмісних гетероциклічних основ Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України
Науковий керівник: доктор хімічних наук, професор
ДРАЧ Борис Сергійович,
Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України, м. Київ, завідувач відділу хімії біоактивних азотовмісних гетероциклічних основ
Офіційні опоненти: доктор хімічних наук, старший науковий співробітник
БАЛЬОН Ярослав Григорович,
Інститут ендокринології та обміну речовин
імені В.П.Комісаренка АМН України, м. Київ,
завідувач лабораторії органічного синтезу
кандидат хімічних наук
БРАТЕНКО Михайло Калінінович,
Буковинський державний медичний університет, м.Чернівці, доцент кафедри медичної хімії
Провідна установа: Національний університет “Львівська Політехніка”,
кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології, м. Львів
Захист дисертації відбудеться „ 7 червня 2007 р. о 14 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 26.217.01 в Інституті органічної хімії НАН України за адресою: 02660, м. Київ-94, вул. Мурманська, 5, факс (+38044)573-26-43.
З дисертацією можна ознайомитись в науковій бібліотеці Інституту органічної хімії НАН України.
Автореферат розісланий „ 26 ” квітня 2007 р.
Вчений секретар спеціалізованої
вченої ради Д 26.217.01 д.х.н. Вовк М.В.


ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Актуальність теми. Дослідження нових реагентів, придатних для синтезу невідомих або малодоступних типів гетероциклічних сполук, завжди були і будуть перспективними та актуальними, що обумовлює інтенсивний розвиток цього нап- рямку органічної хімії в провідних наукових центрах усього світу. Саме до таких реагентів відносяться і 2-арил-4-дихлорометилен-5(4Н)-оксазолони, яким прита- манні своєрідні перетворення, котрі не характерні для звичайних ненасичених азлактонів. Останні вже досить добре вивчені, але їх хлоровмісні аналоги тільки недавно введені в синтетичний апарат хімії гетероциклів і тому можна було сподіватись на суттєве розширення сфери їх застосування в синтезах нових похідних азолів та азинів – потенційних біорегуляторів різної дії.
Зв’язок роботи з науковими програмами, планами та темами. Робота виконувалась в рамках бюджетних тем відділу хімії біоактивних азотовмісних гетероциклічних основ Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України 2002-2007рр. “Розвиток перспективних підходів до одержання нових похідних азотистих гетероциклів з біофорними групами” (тема 2.1.10.11-02, № держреєстра- ції 0102U003342) та “Розробка оригінальних синтезів функціональних похідних азагетероциклів – потенційних біорегуляторів” (тема 2.1.10.11-05, № держреєстра- ції 0105U001580).
Мета і завдання дослідження. Основна мета роботи полягала у дослідженні таких перетворень 2-арил(гетерил)-4-дихлорометилен-5(4Н)-оксазолонів, які б при- водили до нових похідних моноядерних та конденсованих азотистих гетероциклів. При цьому передбачалось вияснити специфічні особливості дихлорозаміщених аз- лактонів у порівнянні з добре вивченими ненасиченими азлактонами Ерленмейєра. Для досягнення цієї мети треба було розв’язати чотири завдання:
1)
розширити межі застосування доступних “хлоральамідів” для одержання нових представників ненасичених азлактонів з дихлорометиленовою групою;
2)
дослідити перетворення продуктів конденсації хлоровмісних азлактонів з тіофенолами;
3)
встановити будову продуктів взаємодії дихлорозаміщених азлактонів з бензамідином і його аналогами, а також з’ясувати напрямки їх рециклі- зацій;
4)
розглянути причини, які обумовлюють своєрідну реакційну здатність 2-арил-4-дихлорометилен-5(4Н)-оксазолонів у порівнянні зі звичайними ненасиченими азлактонами.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9 



Реферат на тему: НОВІ ПЕРЕТВОРЕННЯ 2-АРИЛ-4-ДИХЛОРОМЕТИЛЕН-5(4Н)-ОКСАЗОЛОНІВ ТА ЇХ АНАЛОГІВ

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок