Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> Скачати безкоштовно: СОМАТОТИПОЛОГІЧНІ ТА СЕРОЛОГІЧНІ МАРКЕРИ ХРОНІЧНОГО ПІЄЛОНЕФРИТУ У ДІТЕЙ СТАРШОГО ШКІЛЬНОГО ВІКУ

СОМАТОТИПОЛОГІЧНІ ТА СЕРОЛОГІЧНІ МАРКЕРИ ХРОНІЧНОГО ПІЄЛОНЕФРИТУ У ДІТЕЙ СТАРШОГО ШКІЛЬНОГО ВІКУ / сторінка 7

Назва:
СОМАТОТИПОЛОГІЧНІ ТА СЕРОЛОГІЧНІ МАРКЕРИ ХРОНІЧНОГО ПІЄЛОНЕФРИТУ У ДІТЕЙ СТАРШОГО ШКІЛЬНОГО ВІКУ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
23,31 KB
Завантажень:
485
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0

Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15 

Ендо-мезоморфи (мезоендоморфи) не часто виявлялися у всіх обстежених групах дівчаток, а саме: в групах хворих на хронічний пієлонефрит (первинний – 4,08%, вторинний обструктивний – 5,25%, необструктивний – 7,14%) в порівнянні з контрольною групою (11,54%) (Р>0,01)(рис. 2).
Середній збалансований соматотип не виявляли в групах первинного і вторинного не обструктивного пієлонефриту. У дівчаток, хворих на вторинний обструктивний пієлонефрит (1,75%) і здорових (3,85%) виявлено невисокий відсоток (рис.2).
Серед варіантів соматотипу привертає увагу достовірне збільшення частоти мезоморфів, в порівнянні із контрольною групою, при вторинному необструктивному пієлонефриті у хлопчиків, а у дівчаток - при первинному пієлонефриті.
Виялено достовірне збільшення кількості ектоморфів при первинному пієлонефриті у хлопчиків і зменшення - у дівчаток всіх груп хворих в порівнянні з контрольною групою.
У хлопчиків екто-мезоморфи зустрічаються достовірно рідше серед всіх груп хворих, у дівчаток - частіше в групі хворих на вторинний необструктивний пієлонефрит в порівнянні з контрольною групою.
Ендо-мезоморфи частіше виявлялись у хлопчиків в групі вторинного необструктивного пієлонефриту, у дівчаток – рідше у всіх групах хворих в порівнянні з контрольною групою.
В нашому дослідженні ми не виявляли крайні соматотипи, що розглядаються як субпатологічні, „діатезні”, і мають схильність до певного спектру розладів і захворювань. Ми розглядали розподіл звичайних соматотипів при різних формах хронічного перебігу пієлонефртиу.
Для визначення можливостей використання генетично детермінованих антигенів крові у якості маркерів ризику виникнення хронічного пієлонефриту у дітей виконувався порівняльний аналіз їх розподілу серед хворих (n=182) та в контрольній групі (n=52).
Аналіз розподілу ізольованих гененетично детер-мі-но-ва-них антигенів сис-тем АВО, Rh-фактор, P, MN та гаптоглобіну серед хворих на хронічний пієло-нефрит показав, що низку антигенів можливо викорис-то-ву-вати у якості маркерів ризику виникнення, а також форм його клінічного перебігу, інший ряд антигенів може слугувати маркером стану відносної резистентності його носіїв по відношенню до виникнення хронічного пієлонефриту. Так, маркером ризику виникнення хронічного пієлонефриту можливо використовувати ізольоване носійство антигенів А(ІІ) (RR=2,27; P<0,05) і Hp2_(RR=2,15; P<0,05), маркером ризику виникнення первинного хронічного пієлонефриту ізольоване носійство антигенів A(II) (RR=2,46; P<0,05), AB(IV) (RR=2,86; P<0,01), М (RR=2,29; P<0,05) і Нр2-2 (RR=2,49; P<0,05); вторинного хронічного пієлонефриту – В(ІІІ) (RR=2,16; P<0,05), Нр1-1 (RR=2,53; P<0,05) і Нр2-2 (RR=2,03; P<0,05). В якості маркерів стану відносної резистентності по відношенню до виникнення хронічного пієлонефриту можливо використовувати ізольоване носійство антигену O(I) (RR=0,47; P<0,05), хронічного вторинного необструктивного пієлонефриту – ізольоване носійство антигену Hp1_(RR=0,29; P<0,02) (табл. 1).
Нами вивчені всі можливі антигенні системи, що складаються з вказаних антигенів крові. До їх складу ввійшли всі можливі 2_х, 3_х, 4_х і 5_и-компонентні асоціативні антигенні системи крові. Кількість їх склала більше 509 у кожній підгрупі, хоча не всі антигенні асоціації зустрічались в підгрупах.

Таблиця 1
Розподіл багатокомпонентних асоціацій антигенів крові сис-тем АВО, Rh-
фактор, P, MN, Hp серед дітей з підвищенним ризиком захворю-ван-ня на
хронічний первинний пієлонефрит (%) (M±m).
нтигени | Хворі
(n=53) | Контрольна
група
(n=52) | P | RR
A(II) P(+) | 53,05±4,5329,13±4,35< 0,02 | 2,76
A(II) P(+) M | 25,17±5,0510,26±4,02< 0,05 | 3,06
A(II) P(+) Hp2-2 | 30,54±3,78 | 10,43±4,02 | < 0,01 | 4,06
A(II) Hp2-2 | 32,24±4,03 | 12,65±4,03 | < 0,02 | 3,62
A(II) Hp2-2 M | 21,32±4,65 | 4,45±3,13 | < 0,01 | 6,55
A(II) Rh(+) P(+) | 43,51±5,2123,61±4,81< 0,05 | 2,56
A(II) Rh(+) P(+) M | 23,12±4,03 8,16±3,16< 0,05 | 3,51
A(II) Rh(+) Hp2-2 | 30,19±3,62 8,42±3,81< 0,01 | 5,19
A(II) Rh(+) Hp2-2 M | 19,36±4,01 4,32±3,12< 0,02 | 5,81
A(II) Rh(+) Hp2-2 P(+) | 30,53±3,82 8,17±3,16< 0,01 | 5,19
A(II) Rh(+) Hp2-2 P(+) M | 17,41±4,03 4,57±3,11< 0,05 | 5,11
Примітки: тут і далі
Р - показник вірогідності відмінностей між відповідними групами, що досліджувалися.

Завантажити цю роботу безкоштовно

Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15 
Реферат на тему: СОМАТОТИПОЛОГІЧНІ ТА СЕРОЛОГІЧНІ МАРКЕРИ ХРОНІЧНОГО ПІЄЛОНЕФРИТУ У ДІТЕЙ СТАРШОГО ШКІЛЬНОГО ВІКУ

BR.com.ua © 1999-2019 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок