Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> Скачати реферат на тему: НАУКОВІ ОСНОВИ І ТЕХНОЛОГІЯ ПЕРЕРОБКИ ВИСОКОКИПЛЯЧИХ ФРАКЦІЙ КАМ'ЯНОВУГІЛЬНОЇ СМОЛИ З ОДЕРЖАННЯМ ПОЛІЦИКЛІЧНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НАУКОВІ ОСНОВИ І ТЕХНОЛОГІЯ ПЕРЕРОБКИ ВИСОКОКИПЛЯЧИХ ФРАКЦІЙ КАМ'ЯНОВУГІЛЬНОЇ СМОЛИ З ОДЕРЖАННЯМ ПОЛІЦИКЛІЧНИХ ВУГЛЕВОДНІВ / сторінка 10

Назва:
НАУКОВІ ОСНОВИ І ТЕХНОЛОГІЯ ПЕРЕРОБКИ ВИСОКОКИПЛЯЧИХ ФРАКЦІЙ КАМ'ЯНОВУГІЛЬНОЇ СМОЛИ З ОДЕРЖАННЯМ ПОЛІЦИКЛІЧНИХ ВУГЛЕВОДНІВ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
33,33 KB
Завантажень:
263
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0

Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20 

З підвищенням температури одноразового випарювання від 340 до 360 оС вихід дистиляту збільшується на 4,9 %, проте в ньому зростає вміст найбільш висококиплячих компонентів, у тому числі фенантрену в 1,2; флуорантену в 2,5; пірену в 3; хризену в 1,7 разу. Одночасно істотно збільшується вилучення цих компонентів від їхніх ресурсів у смолі.
Таким чином, підвищення температури однократного випарювання від 340 до 360 оС призводить до ускладнення складу і зниженню якості дистиляту як сировини для виділення цінних вузьких фракцій із підвищеною концентрацією в них таких компонентів, як нафталін, феноли, моно- і діметилнафталіни, аценафтен, діфеніленоксид, флуорен і ін.
Аналіз приведених залежностей показує, що температура однократного випарювання смоли 340 оС може розглядатися як оптимальна при одержанні дистиляту для наступного виділення з нього вузьких фракцій: нафталінової, метил- і діметилнафталінових, аценафтенової, діфеніленоксид-флуоренової.
Розділення дистиляту, отриманого при температурі одноразового випарювання 340 оС, проводили на стендовій установці, що включала куб, ректифікаційну колону ефективністю 50 теоретичних тарілок, дефлегматор, холодильник і приймачі фракцій. У процесі ректифікації дистиляту в одну ступінь (перший варіант) відбиралися легка (<180 оС), фенольна (180-200 оС), нафталінова (200-235 оС), аценафтенова (270-280 оС), діфеніленоксид-флуоренова (280-290 оС) фракції і висококиплячий залишок (> 290 оС) (табл. ).
Таблиця 7
Компонентний склад фракцій, одержаних
ректифікацією дистиляту в одну ступінь
Компоненти Масова частка компонентів у фракціях, %
Легка Фенольна Нафталінова Метилнафталінова Аценафтенова Діфеніленоксидно-флуоренова
Викіпаючі до нафталіну 72,57 39,43 4,29 1,25 1,04 1,67
Нафталін 7,64 36,0 79,24 49,62 21,67 7,40
Тіонафтен 0,48 0,81 2,84 1,17 0,83 0,71
Монометилнафталіни Відсут. Відсут. 5,65 12,64 16,04 13,35
Фенол+крезоли 19,31 23,76 3,52 1,86 2,44 2,77
Діфеніл Відсут. Відсут. Відсут. 5,01 6,10 7,18
Основи Відсут. Відсут. 2,68 1,92 3,44 3,39
Діметилнафталіни+ксіленоли Відсут. Відсут. 1,55 4,86 4,85 7,11
Аценафтен Відсут. Відсут. Відсут. 6,63 8,61 12,86
Діфеніленоксид Відсут. Відсут. Відсут. 6,50 8,53 12,43
Індол Відсут. Відсут. Відсут. 0,53 0,63 Відсут.
Флуорен Відсут. Відсут. Відсут. 4,69 12,01 10,98
Метилфлуорени Відсут. Відсут. Відсут. 1,85 4,85 4,31
Фенантрен Відсут. Відсут. Відсут. Відсут. Разом 0,47 Разом 0,61
Антрацен Відсут. Відсут. Відсут. Відсут.
Висококиплячі (карбазол, флуорантен и др.) Відсут. Відсут. Відсут. Відсут. Відсут. Відсут.
Неідентифіковані+невипарюючі Відсут. Відсут. 0,23 1,47 8,49 15,23
На другому етапі досліджень ректифікацію дистиляту (tо.в.= 340 оС) здійснювали в аналогічних умовах в два ступені з відбором тих же фракцій, що і у першому варіанті.
На першій ступені відокремлювали відгін < 290 оС та висококиплячий залишок, а на другій - цей відгін розділяли на вузькі фракції. Отримані експериментальні дані наведені у табл. 8.
Таблиця 8
Компонентний склад фракцій, виділених із відгону,
який википає нижче 290 оС
Компоненти Масова частка компонентів у фракціях, %
Легка Фенольна Нафталінова Метилнафталінова Аценафтенова Діфеніленоксид-флуоренова
1 2 3 4 5 6 7
Википаючі до нафталіну 81,50 34,46 3,23 0,57 0,60 0,03
Нафталін 8,0 36,25 82,20 8,08 0,25 0,05
Тіонафтен 0,50 1,38 2,44 0,20 Сліди Сліди
Монометилнафталіни Відсут. Відсут. 4,10 35,45 1,29 0,40
Фенол + крезоли 10,0 27,91 2,80 3,26 2,52 Сліди
Діфеніл Відсут. Відсут. отс. 19,81 2,42 0,60
Основи Відсут. Відсут. 1,90 7,42 2,55 Сліди
Діметилнафталіни + ксиленоли Відсут. Відсут. 1,88 7,52 14,56 2,70
1 2 3 4 5 6 7
Аценафтен Відсут. Відсут. Відсут. 8,42 40,45 8,90
Діфеніленоксид Відсут. Відсут. Відсут. 2,08 26,64 17,50
Індол Відсут. Відсут. 0,45 1,82 Відсут. Відсут.
Флуорен Відсут. Відсут. Відсут. 1,80 1,70 21,95
Метилфлуорени Відсут. Відсут. Відсут. 0,93 0,57 4,90
Фенантрен Відсут. Відсут. Відсут. Разом 0,16 Разом 0,40 11,50
Антрацен Відсут. Відсут. Відсут. 3,30
Висококиплячі (карбазол, флуорантен, пірен, хризен та інш.

Завантажити цю роботу безкоштовно

Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20 
Реферат на тему: НАУКОВІ ОСНОВИ І ТЕХНОЛОГІЯ ПЕРЕРОБКИ ВИСОКОКИПЛЯЧИХ ФРАКЦІЙ КАМ'ЯНОВУГІЛЬНОЇ СМОЛИ З ОДЕРЖАННЯМ ПОЛІЦИКЛІЧНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

BR.com.ua © 1999-2019 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок