Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> Скачати реферат безкоштовно: НАУКОВІ ОСНОВИ І ТЕХНОЛОГІЯ ПЕРЕРОБКИ ВИСОКОКИПЛЯЧИХ ФРАКЦІЙ КАМ'ЯНОВУГІЛЬНОЇ СМОЛИ З ОДЕРЖАННЯМ ПОЛІЦИКЛІЧНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НАУКОВІ ОСНОВИ І ТЕХНОЛОГІЯ ПЕРЕРОБКИ ВИСОКОКИПЛЯЧИХ ФРАКЦІЙ КАМ'ЯНОВУГІЛЬНОЇ СМОЛИ З ОДЕРЖАННЯМ ПОЛІЦИКЛІЧНИХ ВУГЛЕВОДНІВ / сторінка 8

Назва:
НАУКОВІ ОСНОВИ І ТЕХНОЛОГІЯ ПЕРЕРОБКИ ВИСОКОКИПЛЯЧИХ ФРАКЦІЙ КАМ'ЯНОВУГІЛЬНОЇ СМОЛИ З ОДЕРЖАННЯМ ПОЛІЦИКЛІЧНИХ ВУГЛЕВОДНІВ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
33,33 KB
Завантажень:
263
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0

Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20 
Інформаційну ємність поєднує в собі електронні та стеричні особливості молекули ароматичного вуглеводню.
Використання інформаційної ємності як критерія організації конденсованих поліциклічних ароматичних систем є більш статечним ніж відношення С/Н. Для дискретного числа циклів (n) відношення С/Н залишається постійним як для лінійних, так і для ангулярних вуглеводнів (наприклад, для антрацену і фенантрену, тетрацену і хризену). Значення Н у цьому випадку різні й обумовлюють ступінь структурного різноманіття молекул. Знайдена кореляційна залежність між значеннями С/Н і інформаційною ємністю Н для ангулярної серії вуглеводнів описується рівнянням:
С/Н = 0,298Н + 0,763; r = 0,987
де: r - коефіцієнт парної кореляції.
Встановлена математична залежність між інформаційною ємністю ароматичних вуглеводнів та фундаментальною квантово-хімічною характеристикою їх структури – визначником матриці суміжності.
Розроблений підхід дозволив визначити розрахунковим шляхом, по рівнянням для ангулярної серії вуглеводнів, температури плавкості та кипіння конденсаційних структур, які утворюються в процесі коксування (табл. 4).
tпл = 121,112Н – 135,791; r = 0,963
tкип= 132,553Н – 2,932; r = 0,968
Таблиця 4
Динаміка поліконденсаційних процесів при коксуванні
tкокс,оС С/Н Н, біт n tпл,оС tкип,oC
500 2,10 4,57 7-8 420 630
550 2,52 6,02 10 593 795
600 2,56 6,16 10-11 610 814
650 3,37 8,96 16 946 1185
700 4,23 11,94 21 - -
800 6,55 19,97 36 - -
900 6,90 21,18 38 - -
1000 9,05 28,62 52 - -
1100 11,40 36,75 67 - -
1200 19,50 64,77 118 - -
Наведені дані в табл. 4 показують, що одержані розрахунковим шляхом величини добре узгоджуються з відомими положеннями про динаміку конденсаційних процесів.
Таким чином, виконані дослідження можуть бути використані при розробці фізичної напівемпіричної теорії “структура – властивість” в ряду поліциклічних вуглеводнів КВС, що дало б можливість по-новому визначити КВС як фізико-хімічну систему.
5. ТЕХНОЛОГІЯ ПЕРЕРОБКИ КАМ'ЯНОВУГІЛЬНОЇ
СМОЛИ ЯК ВІДОБРАЖЕННЯ ЇЇ ФІЗИКО-ХІМІЧНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ
Розглядаючи КВС як дисперсну систему, що підпорядковується закономірностям фізико-хімічної механіки, можна стверджувати, що висококиплячі фракції переважно антраценова і піренова, що містять у своєму складі найбільшу кількість поліциклічних вуглеводнів, які є ядроутворюючими компонентами, приймають безпосередню участь у формуванні надмолекулярних структур. Рішення технологічної задачі ефективного фракціонування КВС упирається в необхідність створення умов, при яких дисперсна система смоли при поділі знаходиться переважно в неструктурованому стані.
Активація дисперсної системи з переважаючим вмістом ядроутворюючих компонентів являє собою в самому загальному виді результат паралельно протікаючих процесів дезагрегування початкової системи і структурування нової системи, яка відповідає новому балансу діючих сил. Тому процес фракціонування таких систем повинен здійснюватися у вигляді ряду послідовних актів виведення із системи компонентів, які утворюють ядра, а енергетичний вплив на систему повинен бути ступінчастим через необхідність нейтралізації процесів агрегування в нових складних структурних одиницях.
Фракціонування КВС на вузькі цільові фракції з максимальним зосередженням в них ключових продуктів, як і виділення висококонцентрованих сполук із вузьких фракцій висуває на перший план задачу запобігання появи в системі молекулярних утворень (асоціатів, азеотропів, твердих розчинів). Це досягається за рахунок попереднього виділення із системи компонентів, що сприяють появі складних міжмолекулярних утворень (наприклад, фенолів, піридинових основ).
Майбутнє технології поділу системи КВС (на основі запропонованих теоретичних положень) випливає із аналізу існуючої на заводах України практики дистиляції КВС методом однократного випару з наступною ректифікацією широкого дистиляту на одній колоні з одержанням декількох цільових фракцій (рис. 6).
В даному випадку поділу піддається широкий дистилят, що вміщує ароматичні сполуки різного ступеня конденсації, їх алкилпохідні, а також феноли та основи.

Завантажити цю роботу безкоштовно

Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20 
Реферат на тему: НАУКОВІ ОСНОВИ І ТЕХНОЛОГІЯ ПЕРЕРОБКИ ВИСОКОКИПЛЯЧИХ ФРАКЦІЙ КАМ'ЯНОВУГІЛЬНОЇ СМОЛИ З ОДЕРЖАННЯМ ПОЛІЦИКЛІЧНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

BR.com.ua © 1999-2019 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок