Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> СИНТЕЗ ТА РЕАКЦІЙНА ЗДАТНІСТЬ ПРИРОДНИХ ІЗОФЛАВОНОЇДІВ ТА ЇХ АНАЛОГІВ

СИНТЕЗ ТА РЕАКЦІЙНА ЗДАТНІСТЬ ПРИРОДНИХ ІЗОФЛАВОНОЇДІВ ТА ЇХ АНАЛОГІВ

Назва:
СИНТЕЗ ТА РЕАКЦІЙНА ЗДАТНІСТЬ ПРИРОДНИХ ІЗОФЛАВОНОЇДІВ ТА ЇХ АНАЛОГІВ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
14,93 KB
Завантажень:
141
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10 
КИЇВСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
імені ТАРАСА ШЕВЧЕНКА
БОНДАРЕНКО СВІТЛАНА ПЕТРІВНА
УДК 547.814.5
СИНТЕЗ ТА РЕАКЦІЙНА ЗДАТНІСТЬ ПРИРОДНИХ ІЗОФЛАВОНОЇДІВ
ТА ЇХ АНАЛОГІВ
02.00.03 – органічна хімія
АВТОРЕФЕРАТ
дисертації на здобуття наукового ступеня
кандидата хімічних наук
Київ – 2005
Дисертацією є рукопис.
Робота виконана на кафедрі органічної хімії хімічного
факультету Київського національного університету
імені Тараса Шевченка
Науковий керівник доктор хімічних наук, професор,
чл.-кор. НАН України
Хиля Володимир Петрович
Київський національний університет
імені Тараса Шевченка,
професор кафедри органічної хімії хімічного факультету
Офіційні опоненти: доктор хімічних наук, професор
Ільченко Андрій Якович
Інститут органічної хімії НАН України,
старший науковий співробітник відділу кольору
і будови органічних сполук
кандидат хімічних наук, старший науковий співробітник
Смолій Олег Борисович
Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України,
старший науковий співробітник відділу хімії біоактивних
азотовмісних гетероциклічних основ
Провідна установа Харківський національний університет
ім. В.Н. Каразіна МОН України, кафедра органічної хімії, м. Харків
Захист відбудеться 29 червня 2005 р. о 14 год. на засіданні
спеціалізованої вченої ради Д 26.001.25 Київського національного
університету імені Тараса Шевченка (Україна,
01033, м. Київ, вул. Володимирська, 64, хімічний факультет, ауд. 518).
З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Київського
національного університету імені Тараса Шевченка
(Україна, 01033, м. Київ, вул. Володимирська, 58).
Автореферат розісланий 26 травня 2005 р.
Вчений секретар
спеціалізованої вченої ради
Д 26.001.25, д.х.н. Комаров І. В.
ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Актуальність теми. Цілющі властивості багатьох рослин відомі давно, але їх використання в ме-дицині неможливе без знання будови та властивостей біологічно активних сполук, що обумовлюють їх дію.
Ізомерні системи 4Н-[1]-бензопipан-4-ону та 2Н-[1]-бензопіран-2-ону складають основу хiмiчної стpуктуpи бiологiчно активних pечовин рослинного походження – численної pодини флавоноїдiв, ізофлавоноїдів та кумаринів. В природі вони найчастіше зустрічаються у вигляді гідрокси-, метокси-, метилендіокси-, С-метил та С-преніл похідних та їх глікозидів.
Підвищений інтерес до цих сполук зумовлений не лише їх важливою роллю в процесах життєдіяльності рослинних та тваринних організмів, а й високою та різноплановою біологічною активністю. Структурна різноманітність флавоноїдів дала змогу створити на їх основі ряд високоефективних та малотоксичних лікарських препаратів. На основі природного флаво-лігнану силібіну, який включає хромонове ядро та фрагмент бензодіоксану-1,4, створені лікарські препарати “Силібор”, “Карсил”, “Легалон”, які застосовуються в якості гепатопротекторів. Природні ізофлавони геністеїн, біоханін А, формононетин та ін. виявляють високу антифунгальну, рістінгібуючу, гіполіпідемічну та гіпохолестерилемічну активність. Ізофлавоноїди, що містять 4'-метоксигруппу, застосовуються для профілактики серцево-судинних та ракових захворюваннь. Флавоноїди виявляють більше 40 видів біологічної активності, причому дуже часто ізофлавони та кумарини проявляють протилежну дію.
Процес виділення флавоноїдів з природної сировини є надзвичайно трудомістким. А ві-домі методи синтезу часто є непридатними для їх препаративного одержання, що зумовлено наявністю в молекулах флавоноїдних сполук декількох електронодонорних гідрокси- та метокси-груп, які докорінним чином впливають на хімічні та фізичні властивості молекули в цілому.
Тому розробка нових та удосконалення відомих методів синтезу аналогів природних ізофлавонів, а також їх структурних ізомерів – 3-арилкумаринів, вивчення їх хімічних властивостей, а також виявлення серед них перспективних біологічно активних сполук є безперечно актуальною проблемою.
Зв’язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Дисертаційна робота виконана на кафедрі органічної хімії хімічного факультету Київського національного університету імені Тараса Шевченка згідно з планами наукових робіт кафедри (бюджетна тема № 01БФ-037-03 “Синтез та дослідження біологічно активних гетероциклічних сполук”).

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10 



Реферат на тему: СИНТЕЗ ТА РЕАКЦІЙНА ЗДАТНІСТЬ ПРИРОДНИХ ІЗОФЛАВОНОЇДІВ ТА ЇХ АНАЛОГІВ

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок