Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> ГЕНЕТИЧНИЙ КОМБІНОВАНИЙ СКРИНІНГ ПЕРШОГО ТРИМЕСТРА ВАГІТНОСТІ ЯК РАННІЙ МЕТОД ПРЕНАТАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ

ГЕНЕТИЧНИЙ КОМБІНОВАНИЙ СКРИНІНГ ПЕРШОГО ТРИМЕСТРА ВАГІТНОСТІ ЯК РАННІЙ МЕТОД ПРЕНАТАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ

Назва:
ГЕНЕТИЧНИЙ КОМБІНОВАНИЙ СКРИНІНГ ПЕРШОГО ТРИМЕСТРА ВАГІТНОСТІ ЯК РАННІЙ МЕТОД ПРЕНАТАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
21,02 KB
Завантажень:
481
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12 
НАУКОВИЙ ЦЕНТР РАДІАЦІЙНОЇ МЕДИЦИНИ АМН УКРАЇНИ
 
БУТЕНКО Володимир Людвігович
 
УДК 575.116.4:616-055.2-07: 616-076:618.34
ГЕНЕТИЧНИЙ КОМБІНОВАНИЙ СКРИНІНГ
ПЕРШОГО ТРИМЕСТРА ВАГІТНОСТІ ЯК РАННІЙ МЕТОД ПРЕНАТАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ
03.00.15-генетика
АВТОРЕФЕРАТ
дисертації на здобуття наукового ступеня
кандидата медичних наук
Київ- 2006
 
Дисертацією є рукопис.
Робота виконана у відділі медичної генетики Наукового центру радіаційної медицини АМН України та Інституті генетики репродукції (м. Київ).
Науковий керівник: доктор медичних наук, професор
Бариляк Iгор Романович,
Науковий центр радіаційної медицини
АМН України, завідувач відділу
медичної генетики
Офіційні опоненти:
доктор медичних наук, професор Степанова Євгенія Іванівна,
Інститут клінічної радіології Наукового
центру радіаційної медицини
АМН України, завідувач відділу радіаційноЇ педіатрії, вродженої та спадкової патології
 
доктор медичних наук, професор
Юзько Олександр Михайлович,
Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика МОЗ Украіни,
завідувач кафедри акушерства та гінекології
№1
 
Провідна установа – Івано-Франківський державний медичний університет
Захист дисертації відбудеться 05.10.2006 року о 13 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 26.562.02 Наукового центру радіаційної медицини АМН України за адресою 04050, м. Київ, вул.. Мельникова, 53.
З дисертацією можна ознайомитися в бібліотеці Наукового центру радіаційної медицини АМН України за адресою (04050, м. Київ, вул Мельникова, 53).
Автореферат розіслано 03.09.2006 року
Учений секретар
спеціалізованої вченої ради
кандидат біологічних наук А. В. Стефанович.
 
ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
 
Актуальність теми. Складні екологічні, соціально-економічні умови в Україні привели до демографічної кризи, скорочення новонароджень та від’ємного приросту населення. На цьому фоні відбувається зростання частоти вроджених вад розвитку та спадкової патології (Бариляк І.Р. і співавт., 1993; Гречаніна О.Я. і співавт., 1991). Саме тому надзвичайно актуальною є розробка та впровадження методів ранньої (в тому числі, і пренатальної профілактики) вказаної патології (Арбузова С.Б. і співавт., 2002; Гойда Н.Г. і співавт., 2002; Ромадіна О.В., 2000; Bewley H. at al., 1995; Dubbins P.A. at al. 1998; Ghi at al., 2003; Smith-Bindman R.. at al., 2003; Spencer К. at al., 2000).
Світові тенденції в пренатальній діагностиці за останні десять років перемістилися та зосередились в сторону першого триместру вагітності (Devine Р. at al., 1999; Nicolaides K.H at al., 1999).
На те було декілька вагомих причин.
По-перше, маркери, що були розроблені та втілені в пренатальну діагностику першого триместру вдало відрізняються від маркерів пізніх термінів, передусім, більш високою чутливістю та інформативністю (Spencer K. at al., 1999; Grudzinskas J.G. at al., 1997).
По-друге, вдалося поєднати ультразвукові (товщина комірцевого простору, наявність або відсутність носової кісточки та інші) та біохімічні маркери хромосомних вражень плоду (асоційований з вагітністю протеїн-А або РАРР-А, b-ХГ) та аномалій плоду нехромосомного походження (Haddow J.E. at al., 1998; Cicero S. at al., 2001).
По-третє, маркери першого триместру вагітності можуть виступати і як універсальні, і як специфічні по відношенню до окремих нозологічних форм. При паралельному використанні різних маркерів в різних комбінаціях вони підвищують чутливість тестів (Brambati B. at al., 1991; Snijders R.J. at al., 1998; Spencer K. at al., 1999; P. Taipale P. at al., 1997).
Ця властивість в пренатальній діагностиці передусім важлива для впровадження та реалізації скринінгових методик та програм.
Нарешті, термінація вагітності при необхідності незрівнянно безпечніша наприкінці саме першого триместру вагітності ( Nicolaides K.N. at al., 1999; Steel G. at al., 1999).
Високоінформативний скринінг, головним чином, дає змогу більш диференційовано складати групи ризику по хромосомним аномаліям для використання специфічних досліджень, наприклад, каріотипування плоду.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12 



Реферат на тему: ГЕНЕТИЧНИЙ КОМБІНОВАНИЙ СКРИНІНГ ПЕРШОГО ТРИМЕСТРА ВАГІТНОСТІ ЯК РАННІЙ МЕТОД ПРЕНАТАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок