Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> похідні бензофуро[2,3-c]- та бензотієно[2,3-c]пірилію та піридину. Синтез та реакції

похідні бензофуро[2,3-c]- та бензотієно[2,3-c]пірилію та піридину. Синтез та реакції

Назва:
похідні бензофуро[2,3-c]- та бензотієно[2,3-c]пірилію та піридину. Синтез та реакції
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
20,84 KB
Завантажень:
200
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14 
НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ
ІНСТИТУТ ФІЗИКО-ОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ І ВУГЛЕХІМІЇ
ім. Л.М. ЛИТВИНЕНКА
Толкунов Сергій Володимирович
УДК 547.831.3:836.3
похідні бензофуро[2,3-c]- та бензотієно[2,3-c]пірилію
та піридину. Синтез та реакції
02.00.03 – органічна хімія
Автореферат
дисертації на здобуття наукового ступеня
доктора хімічних наук
Донецьк – 2005


Дисертацією є рукопис.
Робота виконана в Інституті фізико-органічної хімії і вуглехімії
ім. Л.М. Литвиненка НАН України.
Науковий консультант: | доктор хімічних наук, професор
Дуленко Володимир Іванович
Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії
ім. Л. М. Литвиненка НАН України,
провідний науковий співробітник
Офіційні опоненти: | доктор хімічних наук, професор
Швайка Олексій Павлович
Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії
ім. Л. М. Литвиненка НАН України,
провідний науковий співробітник
доктор хімічних наук, професор
Десенко Сергій Михайлович НТК „Інститут монокристалів” НАН України, заступник генерального директора з наукової роботи
доктор хімічних наук, професор
Обушак Микола Дмитрович,
Львівський національний університет
імені Івана Франка,
завідувач кафедри органічної хімії
Провідна установа: | Донецький національний університет Міністерства освіти і науки України, м. Донецьк (кафедра органічної хімії).
Захист відбудеться “20” жовтня 2005 р. о _13_ годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 11.216.01 в Інституті фізико-органічної хімії і вуглехімії
ім. Л.М. Литвиненка НАН України (83114, м. Донецьк, вул. Р. Люксембург, 70).
З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Інституту фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України (83114, м. Донецьк,
вул. Р. Люксембург, 70).
Автореферат розісланий “_20_” _вересня_2005 року.
Вчений секретар
спеціалізованої вченої ради Д 11. 216.01 |
Г. Ф. Раєнко


Загальна характеристика роботи
Актуальність роботи. В останні роки велику увагу приділяють синтезу, вивченню фізико-хімічних властивостей, а також біологічним випробуванням різних поліциклічних конденсованих систем, що містять піридинові та ізохінолінові ядра. Особливо цікаві, як теоретично, так і практично, природні алкалоїди гармін, гарман, основу структури яких складають конденсовані індольний та піридиновий цикли, та еліптицин — конденсовані індольний та ізохіноліновий цикли. Фармакологічні ефекти гарміну та гарману відомі вже майже 80 років; терапевтично алкалоїди Harmala використовуються 70 років. Протиракові властивості еліптицину використовуються з 1980 року.
Бензотієно- та бензофуропіридини цікаві тим, що вони є S- та O-ізостерами
-карболінів і також біологічно високоактивні. Випробування бензотіофенових аналогів гарміну та гармаліну як інгібіторів МАО in vitro показали, що гармін та S_гармін схожі за силою, а S-гармалін в 50 разів перевищує активність гармаліну. Сірчані аналоги алкалоїдів Harmala мають підвищену ліпідну розчинність, більш короткий біологічний період напіврозпаду та слабкіший зв’язок із тканинами, ніж азотний аналог. Крім того, серед бензотієно- та бензофуропіридинів або сполук, що містять їх як частину своєї структури, були знайдені анальгетики, транквілізатори та антидепресанти, 2-блокатори, речовини з антивірусною та коронародилатувальною активністю, а також гербіциди та навіть сполуки, що використовуються в косметології.
Однак за всім розмаїттям корисних властивостей зовсім загублено тему, що завжди цікавить хіміків — розвиток нових синтетичних підходів до отримання бензотієно- та бензофуропіридинів та вивчення їх хімічних властивостей. Дійсно, більшість робіт за останні 50 років була присвячена вдосконаленню методів анелювання піридинового кільця до бензо[b]тіофену та бензо[b]фурану, з використовуванням класичних підходів, що базуються на реакціях Бішлера-Напіральського, Пікте-Гамса, Пікте-Шпенглера, Померанца-Фріча, Шліттлера-Мюллера. Кожний з методів має недоліки: низькі виходи (Померанц-Фріч, Шліттлер-Мюллер), необхідність дегідрування проміжних дигідроізохінолінів (Бішлер-Напіральський), багатостадійність в синтезі вихідних сполук (Пікте-Гамс).

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14 



Реферат на тему: похідні бензофуро[2,3-c]- та бензотієно[2,3-c]пірилію та піридину. Синтез та реакції

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок