Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> Розробка методів моделювання експериментальної фармакокінетики проліків (пептидамідобензофенону і циназепаму) і ліків – похідних 1,4-бенздіазепіну

Розробка методів моделювання експериментальної фармакокінетики проліків (пептидамідобензофенону і циназепаму) і ліків – похідних 1,4-бенздіазепіну

Назва:
Розробка методів моделювання експериментальної фармакокінетики проліків (пептидамідобензофенону і циназепаму) і ліків – похідних 1,4-бенздіазепіну
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
17,59 KB
Завантажень:
28
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11 
Автореферат дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата біо
логічних наук


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
ОДЕСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
ЩУКІН СЕРГІЙ ІГОРЕВИЧ
удк 615.033.076.9
Розробка методів моделювання
експериментальної фармакокінетики
проліків (пептидамідобензофенону і циназепаму)
і ліків – похідних 1,4-бенздіазепіну
14.03.05-фармакологія
Автореферат
дисертації на здобуття наукового ступеня
кандидата біологічних наук
Одеса-2006


Дисертацією є рукопис.
Робота виконана в Фізико-хімічному інституті ім. О.В. Богатського НАН України та Одеському національному університеті ім. І.І. Мечникова МОН України.
Науковий керівник: доктор біологічних наук, професор
Зіньковський Володимир Георгієвич.
Офіційні опоненти: доктор біологічних наук, професор,
Філіпова Тетяна Олегівна,
Одеський національний університет
ім. І.І. Мечникова МОН України, м. Одеса,
професор кафедри мікробіології та вірусології.
доктор медичних наук, професор,
Заслужений діяч науки і техніки України
Лук’янчук Віктор Дмитрович,
Луганський державний медичний університет
МОЗ України, м. Луганськ,
завідувач кафедри фармакології.
Провідна установа: Інститут фармакології та токсикології АМН України, відділ фармакокінетики, м. Київ.
Захист дисертації відбудеться " 6 " липня 2006 р. о 13 00 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 41.600.01 в Одеському державному медичному університеті МОЗ України (65082, Одеса, Валіховський пров., 2).
З дисертацією можна ознайомитися в науковій бібліотеці Одеського державного медичного університету МОЗ України (65082, Одеса, Валіховський пров., 3).
Автореферат розісланий " 5 " червня 2006 р.
Вчений секретар
спеціалізованої вченої ради Д 41.600.01
к. мед. н., доцент Годован В.В.


ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Актуальність теми. Прогрес сучасної фармакотерапії в значній мірі обумовлений використанням нових ліків, яким притаманні сприятливі біофармацевтичні і фармакологічні властивості, а також раціоналізацією режимів їх впливу на організм, спрямованого на створення оптимальних концентраційних профілів речовин, які вводяться, у "біофази" їх дії чи вогнища патологічних процесів (Boroujerdi M., 2002, Головенко М.Я., 2004).
Дослідження біокінетики проліків, що перетворюються в організмі в метаболіти – лікарські речовини, є актуальними і перспективними в зв'язку з можливістю виявлення і добору сполук зі сприятливими фармакологічними властивостями і модифікованою процесом біотрансформації в ліки кінетичною схемою розподілу (Головенко М.Я., 2002, Shargel L. et al., 2004).
У зв'язку з цим, у роботі виконане дослідження фармакокінетики проліків (похідного пептидоамідобензофенону (ПАБФ) і циназепаму), що відрізняються швидкістю і відносною ефективністю перетворення в ліки-метаболіти, а 7-бром-5-феніл-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-он (сполука I) і 3-оксифеназепаму, у яких основні шляхи біотрансформації і екскреції істотно відрізняються (Зіньковський В.Г., 1994, Чехівський В.П.,
Василинін Г.Б., 1997). Створення раціональних фармакотерапевтичних режимів введення лікарських засобів (ЛЗ) вимагає побудови кінетичних схем їх розподілу, біотрансформації і екскреції з організму і, на основі результатів моделювання, вирішення завдань по оптимізації вхідних впливів на біосистему. Тільки експериментальні фармакокінетичні дослідження, яким присвячена дана робота, дозволяють одержати унікальну інформацію про механізми і кінетику масопереміщення ліків між кров'ю, органами і тканинами, включаючи "біофазу" їх дії.
Аналіз дослідних даних сучасної фармакокінетики здійснюють відповідно до математичного апарату формального (камерного), фізіологічного (перфузійного) моделювання і позамодельних підходів. Тільки фізіологічні моделі адаптовані до визначення параметрів розподілу ЛЗ між кров'ю і тканинами. Вони ґрунтуються на рівнобіжному аналізі вмісту ліків в артеріальній, венозній крові і досліджуваній тканині, із залученням для розрахунків величин обсягів крові та об'ємних кровотоків крізь органи. Це істотно обмежує можливості їх застосування до інтерпретації дослідних даних в експериментальній фармакокінетиці
(Smith D.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11 



Реферат на тему: Розробка методів моделювання експериментальної фармакокінетики проліків (пептидамідобензофенону і циназепаму) і ліків – похідних 1,4-бенздіазепіну

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок