Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> ОКИСНЕННЯ АЛКІЛАРЕНІВ, ІНІЦІЙОВАНЕ СИСТЕМАМИ АЦИЛПЕРОКСИД - АМОНІЄВА СІЛЬ

ОКИСНЕННЯ АЛКІЛАРЕНІВ, ІНІЦІЙОВАНЕ СИСТЕМАМИ АЦИЛПЕРОКСИД - АМОНІЄВА СІЛЬ

Назва:
ОКИСНЕННЯ АЛКІЛАРЕНІВ, ІНІЦІЙОВАНЕ СИСТЕМАМИ АЦИЛПЕРОКСИД - АМОНІЄВА СІЛЬ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
17,38 KB
Завантажень:
467
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12 
НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ
ІНСТИТУТ ФІЗИКО-ОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ І ВУГЛЕХІМІЇ
ім. Л.М. ЛИТВИНЕНКА
ТУРОВСЬКА ОЛЕНА МИКОЛАЇВНА
УДК 541.127/128 + 541.459.48 + 542.943 + 542.974
ОКИСНЕННЯ АЛКІЛАРЕНІВ, ІНІЦІЙОВАНЕ СИСТЕМАМИ
АЦИЛПЕРОКСИД - АМОНІЄВА СІЛЬ
02.00.04 - фізична хімія
Автореферат
дисертації на здобуття наукового ступеня
кандидата хімічних наук
Донецьк - 2005


Дисертацією є рукопис.
Робота виконана в Донецькому національному університеті
Міністерства освіти і науки України.
Науковий керівник: |
доктор хімічних наук, професор
Опейда Йосип Олексійович.
Донецький національний університет,
професор кафедри фізичної хімії.
Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М. Литвиненка НАН України,
заступник директора з наукової роботи.
Офіційні опоненти: | доктор хімічних наук, старший науковий
співробітник Мітченко Сергій Анатолійович.
Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М. Литвиненка НАН України,
провідний науковий співробітник відділу досліджень електрофільних реакцій.
кандидат хімічних наук, доцент
Матвієнко Віктор Григорович.
Донецький національний технічний університет, завідувач кафедри фізичної та органічної хімії.
Провідна установа: | Львівський національний університет ім. Івана Франка Міністерства освіти і науки України (кафедра фізичної та колоїдної хімії).
Захист відбудеться "20" _жовтня_ 2005 р. о _15_ годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д .216.01 в Інституті фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М. Литвиненка НАН України (83114, м. Донецьк, вул. Р. Люксембург, 70).
З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Інституту фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М. Литвиненка НАН України (83114, м. Донецьк, вул. Р. Люксембург, 70).
Автореферат розісланий "_16_" _вересня_ 2005 р.
Вчений секретар
спеціалізованої вченої ради Д .216.01 |
Г.Ф. Раєнко






ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Актуальність проблеми. Процеси окиснення органічних речовин по С-Н зв'язках у рідкій фазі мають велике значення в сучасній промисловості. Зокрема, вони лежать в основі перетворень таких продуктів нафтохімії й вуглехімії, як насичені, ненасичені та алкілароматичні вуглеводні у важливі хімічні продукти - кислоти, спирти, кетони, епоксиди та ін. Це обумовлює необхідність пошуку нових ефективних каталізаторів подібних реакцій, особливо з огляду на проведення їх у м’яких умовах та з використанням такого екологічно чистого окисника, яким є кисень. У радикально-ланцюгових реакціях, до яких належить рідиннофазне окиснення, стадія ініціювання у великому ступені визначає швидкість і ефективність процесу. Розробка нових каталізаторів цієї стадії залишається актуальною задачею. Особливо важливим є пошук систем, що ініціюють в області низьких температур, де традиційні ініціатори не діють. Створення таких низькотемпературних ініціювальних систем має значення і для інших радикаль-но-ланцюгових процесів.
Звязок роботи з науковими програмами, планами, темами. Робота виконана на кафедрі фізичної хімії Донецького національного університету в межах науково-дослідницької теми “Радикально-ланцюгові процеси полімеризації, окиснення органічних сполук та їх стабілізація”, шифр №Г-02/17, номер дер-жавної реєстрації 0102U004244.
Мета і задачі дослідження. Метою роботи є встановлення закономірностей ініціювання системами органічний пероксид – онієва сіль реакцій рідиннофазного окиснення алкіларенів молекулярним киснем.
Для цього необхідно було:
·
вивчити ініційоване пероксидними сполуками і амонієвими солями рідиннофазне окиснення ізопропілбензолу та етилбензолу; дослідити вплив зміни концентрацій пероксидних сполук, амонієвих галогенідів, продуктів реакції, температури, природи середовища, природи субстрату на швидкість окиснення;
·
визначити основні первинні продукти ініційованого окиснення;
·
вивчити активований амонієвими галогенідами розпад ацил- і оксипероксидів;
·
простежити за зміною ефективності ініціювальної здатності системи пероксид – амонієва сіль в залежності від природи субстрату, структури амонієвої солі і структури пероксиду.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12 



Реферат на тему: ОКИСНЕННЯ АЛКІЛАРЕНІВ, ІНІЦІЙОВАНЕ СИСТЕМАМИ АЦИЛПЕРОКСИД - АМОНІЄВА СІЛЬ

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок