Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> ФІЗИЧНІ МЕХАНІЗМИ КОМПЛЕКСОУТВОРЕННЯ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ АРОМАТИЧНИХ РЕЧОВИН ІЗ ФРАГМЕНТАМИ ДНК РІЗНОЇ СТРУКТУРНОЇ ОРГАНІЗАЦІЇ

ФІЗИЧНІ МЕХАНІЗМИ КОМПЛЕКСОУТВОРЕННЯ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ АРОМАТИЧНИХ РЕЧОВИН ІЗ ФРАГМЕНТАМИ ДНК РІЗНОЇ СТРУКТУРНОЇ ОРГАНІЗАЦІЇ

Назва:
ФІЗИЧНІ МЕХАНІЗМИ КОМПЛЕКСОУТВОРЕННЯ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ АРОМАТИЧНИХ РЕЧОВИН ІЗ ФРАГМЕНТАМИ ДНК РІЗНОЇ СТРУКТУРНОЇ ОРГАНІЗАЦІЇ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
18,76 KB
Завантажень:
283
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12 
СЕВАСТОПОЛЬСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ ТЕХНІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
РОГОВА Ольга Валентинівна
УДК 577.113:541.49
ФІЗИЧНІ МЕХАНІЗМИ КОМПЛЕКСОУТВОРЕННЯ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ АРОМАТИЧНИХ РЕЧОВИН ІЗ ФРАГМЕНТАМИ ДНК РІЗНОЇ СТРУКТУРНОЇ ОРГАНІЗАЦІЇ
03.00.02 – біофізика
Автореферат
дисертації на здобуття наукового ступеня
кандидата фізико-математичних наук
Севастополь – 2005


Дисертацією є рукопис.
Робота виконана в Севастопольському національному технічному університеті Міністерства освіти і науки України.
Науковий керівник | доктор фізико-математичних наук,
професор Веселков Олексій Никонович,
Севастопольський національний технічний університет, завідувуч кафедри фізики.
Офіційні опоненти:
- доктор фізико-математичних наук, професор Семенов Михайло Олексійович, Інститут радіофізики та електроники НАН України, провідний науковий співробітник (м. Харьків);
- кандидат фізико-математичних наук Осетров Сергій Григорович, Військово-морський інститут ім.П.С.Нахімова, доцент кафедри фізики (м.Севастополь).
Провідна установа
Інститут фізики НАН України, відділ фізики біологічних систем, м. Київ.
Захист відбудеться “_25_”_лютого_____ 2005 р. о 15.00 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради К 50.052.05 у Севастопольському національному технічному університеті, за адресою: 99053 м. Севастополь, Студмістечко.
З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Севастопольського національного технічного університету за адресою:
99053, м. Севастополь, Студмістечко.
Автореферат розісланий “_22_” _січня____ 2005 р.
Вчений секретар
спеціалізованої вченої ради Євстигнєєв М.П.


ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Актуальність теми. Однією з важливих проблем у сучасній молекулярній біофізиці є з'ясування фізичних механізмів взаємодії нуклеінових кислот з ароматичними біологічно активними сполуками (БАС). Велика кількість біологічно активних ароматичних сполук з різними медико-біологічними властивостями, виконують свою дію, зв'язуючись з ядерною ДНК шляхом інтеркаляції. Молекула дезоксирибонуклеінової кислоти (ДНК) характеризується in vivo різноманітністю форм структурної організації. Крім класичної подвійної спіралі нуклеінові кислоти можуть знаходитися в одноланцюгових структурах, які були виявлені в деяких бактеріофагах і є обов'язковою проміжною формою (матрицею) при синтезі як ДНК, так і РНК, або формувати шпилькові структури, спостерігаємі у частково самокомплементарних паліндромних послідовностях, та ін. Взаємодія БАС з різними формами ДНК впливає на структуру їхньої просторової організації і, відповідно, на біологічні функції.
Відомо, що характерною рисою БАС, інтеркалюючих у ДНК, є наявність плоских гетероциклічних хромофорів. Ароматичні БАС володіють антипухлинними, мутагенними, канцерогенними та іншими медико-біологічними властивостями. Так, наприклад, розглянутий у роботі антрацикліновий антибіотик дауноміцин (DAU) є противопухлинним препаратом, фенантридиновий барвник бромистий етидій (ЕВ) має мутагенні і трипанацидні властивості, синтетичні похідні феноксазонового антипухлинного антибіотика актиноміцину D (AMD) мають яскраво виражену залежність цитотоксичної активності від довжини бічних аміноалкильних ланцюгів. Зокрема, феноксазонове з'єднання актиноцил-біс-(2-диметиламіноетил) амід (ActII), з бічними аміноалкильними ланцюгами, що містять дві СН2 групи, виявляє максимальну цитотоксичну активність у порівнянні з іншими дослідженими похідними AMD при концентрації СActII = 1 mМ. Важливо відзначити, що розробка антрациклінової групи антипухлинних лікарських засобів з аміноалкильними бічними ланцюгами призвела до створення нового синтетичного антибіотика, мітоксантрона, якій має покращені медико-біологічні властивості (зокрема, більш низьку кардиотоксичність) у порівнянні з природними антрацикліновими антипухлинними антибіотиками, такими, як доксорубіцин.
Для з'ясування молекулярного механізму взаємодії БАС з нуклеіновими кислотами різної структурної організації використовують різні експериментальні і теоретичні підходи, але одержати максимально повну інформацію про структуру і термодинаміку молекулярних комплексів у розчині дозволяє метод ЯМР спектроскопії.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12 



Реферат на тему: ФІЗИЧНІ МЕХАНІЗМИ КОМПЛЕКСОУТВОРЕННЯ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ АРОМАТИЧНИХ РЕЧОВИН ІЗ ФРАГМЕНТАМИ ДНК РІЗНОЇ СТРУКТУРНОЇ ОРГАНІЗАЦІЇ

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок