Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> Розробка складу, технології та дослідження капсульованої лікарської форми з препаратом прополісу

Розробка складу, технології та дослідження капсульованої лікарської форми з препаратом прополісу

Назва:
Розробка складу, технології та дослідження капсульованої лікарської форми з препаратом прополісу
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
14,50 KB
Завантажень:
87
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8 
УКРАЇНСЬКА ФАРМАЦЕВТИЧНА АКАДЕМІЯ
Данькевич Оксана Степанівна
УДК: 615.453.4 : 638.135 ] 001.8
Розробка складу, технології та дослідження капсульованої лікарської форми з препаратом прополісу
15.00.01 - технологія ліків та промислова фармація
АВТОРЕФЕРАТ
дисертації на здобуття наукового ступеня
кандидата фармацевтичних наук
Харків - 1999
Дисертацією є рукопис.
Робота виконана на кафедрі аптечної технології ліків Української фармацевтичної академії (м.Харків), Міністерство охорони здоров’я України.
Науковий керівник: доктор фармацевтичних наук, професор,
заслужений діяч науки та техніки України,
ЯРНИХ ТЕТЯНА ГРИГОРІВНА,
Українська фармацевтична академія,
професор кафедри аптечної технології ліків.
Офіційні опоненти: доктор фармацевтичних наук, професор,
ПЕРЦЕВ ІВАН МАТВІЙОВИЧ,
Українська фармацевтична академія,
завідувач кафедри фармацевтичної технології
та фармакології ІПКСФ.
доктор фармацевтичних наук, професор,
ШТЕЙНГАРТ МАРК ВОЛОДИМИРОВИЧ,
Державний науковий центр лікарських засобів,
завідувач лаб. таблетованих лікарських засобів.
Провідна установа: кафедра технології ліків Львівського державного
медичного університету.
Захист відбудеться “ 30 ” вересня 1999 року о 1300 годині
на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 64.605.01 при Українській фармацевтичній академії за адресою: 310002, м. Харків, вул. Пушкінська, 53.
З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Української фарма-цевтичної академії (310168, м. Харків, вул. Блюхера, 4).
Автореферат розісланий “ 27 ” серпня 1999 року.
Вчений секретар
спеціалізованої Вченої ради, І.С.Гриценко


ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
АКТУАЛЬНІСТЬ РОБОТИ. Фармакотерапія виразкової хвороби шлунку і дванадцятипалої кишки є однією з актуальних проблем сучасної медицини. Виразки гастродуоденальної області відносяться до важких патологій із тривалим протіканням, частими рецидивами і ускладненнями, з переважним ураженням осіб молодого і середнього, найбільш працездатного віку, що свідчить про високу соціальну значимість лікування даного захворювання.
Відомо, що однією з основних причин виникнення виразкової хвороби шлунку і дванадцятипалої кишки є бактерії Helicobacter pylori. Даний факт є підставою для розробки нових схем лікування, до яких входять антибіотики, препарати колоїдного вісмуту, нітроімідазоли та ін. Однак ще не вдалося створити оптимального лікування для стійкої ерадикації Helicobacter pylori, що пояснюється виникненням різних штамів батерій, їх стійкістю до дії антибіотиків і натроімідазолів, а також частими побічними проявленнями. У зв’язку з вищевикладеним, перед науковцями постає задача створення нових природних противиразкових препаратів комплексної дії (антиоксидантної, мембраностабілізуючої, антихелікобактерної), які б мали достатній терапевтичний ефект і мінімальні побічні проявлення.
Перспективною в даному аспекті є біологічно активна субстанція природнього походження – фенольний гідрофільний препарат прополісу (реєстр. № 94/270/1, наказ МОЗ України № 270 від 07.10.94 р.), що має протизапальну, антимікробну, антиоксидантну і репаративну дію, який і став об’єктом наших досліджень.
ЗВ’ЯЗОК РОБОТИ З НАУКОВИМИ ПРОГРАМАМИ, ПЛАНА-МИ, ТЕМАМИ. Дисертаційна робота виконана згідно з планами науково-дослідних робіт УкрФА (№ держреєстрації 0198У007008) та проблемної комісії “Фармація” МОЗ України.
МЕТА І ЗАДАЧІ ДОСЛІДЖЕННЯ. Метою нашої роботи стала розробка науково обгрунтованого складу, технології та методик контролю якості капсульованої лікарської форми з фенольним гідрофільним препаратом прополісу (ФГПП) для застосування в комплексній терапії виразкової хвороби шлунку і дванадцятипалої кишки.
Для досягнення поставленої мети необхідно було вирішити такі завдання:–
проаналізувати і узагальнити сучасні літературні дані щодо фармакотерапії виразкової хвороби гастродуоденальної зони;–
вивчити фізико-хімічні властивості та технологічні характеристики ФГПП і допоміжних речовин;–
теоретично й експериментально обгрунтувати склад і технологію капсульованої лікарської форми з ФГПП;–
розробити методики якісного та кількісного аналізу препарату;–
провести дослідження по встановленню основних показників якості розроблених капсул;–
обгрунтувати умови зберігання та строки придатності препарату;–
розробити та апробувати у промислових умовах дослідно-про-мисловий регламент на виробництво капсул з ФГПП;–
розробити нормативно-технічну документацію на запропонований препарат і подати до ФК МОЗ України з метою одержання дозволу на проведення клінічних досліджень.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8 



Реферат на тему: Розробка складу, технології та дослідження капсульованої лікарської форми з препаратом прополісу

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок