Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> N-АЦИЛОКСИ-N-АЛКОКСИГЕМіНАЛЬНі СИСТЕМИ ТА іХ АНАЛОГИ

N-АЦИЛОКСИ-N-АЛКОКСИГЕМіНАЛЬНі СИСТЕМИ ТА іХ АНАЛОГИ

Назва:
N-АЦИЛОКСИ-N-АЛКОКСИГЕМіНАЛЬНі СИСТЕМИ ТА іХ АНАЛОГИ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
24,80 KB
Завантажень:
157
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19 
ХАРКІВСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ імені В.Н. КАРАЗІНА
ШТАМБУРГ Василь Георгійович
УДК 547.495 : 547.93
N-АЦИЛОКСИ-N-АЛКОКСИГЕМіНАЛЬНі СИСТЕМИ ТА іХ АНАЛОГИ
02.00.03 – органічна хімія
Автореферат
дисертації на здобуття наукового ступеня
доктора хімічних наук
 
Харків – 2007


Дисертацією є рукопис
Робота виконана на кафедрі органічної хімії Дніпропетровського національного університету Міністерства освіти і науки України
Науковий консультант: доктор хімічних наук, професор
Костяновський Ремір Григорович,
Інститут хімічної фізики імені М.М. Семенова РАН,
завідуючий лабораторією стереохімії;
Офіційні опоненти: доктор хімічних наук, професор
Швайка Олесь Павлович,
Інститут фізико-органічной хімії і вуглехімії імені Л.М. Литвиненка НАН України, провідний науковий співробітник відділу хімії
азотовмісних гетероциклічних сполук;
доктор хімічних наук, професор
Просяник Олександр Васильович,
Український державний хіміко-технологічний університет,
професор кафедри органічної хімії;
доктор хімічних наук, професор
Шемчук Леонід Антонович,
Національний фармацевтичний університет
професор кафедри органічної хімії
Провідна установа: Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України, відділ хімії біоактивних азотовмісних гетероциклічних основ, м. Київ.
Захист дисертації відбудеться “_11__” _травня_______ 2007____ р. о _14.0__ год. на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 64.051.14 Харківського національного університету імені В.Н. Каразіна за адресою: 61077, м. Харків, пл. Свободи, 4, ауд. 7-80
З дисертацією можна ознайомитися в Центральній науковій бібліотеці Харківського національного університету імені В.Н. Каразіна (61077, м. Харків, пл. Свободи, 4)
Автореферат розісланий “__29_” ___березня_____ 2007___ р.
Вчений секретар спеціалізованої вченої
ради Д 64.051.14 кандидат хімічних наук __________ Панченко В.Г.




загальна характеристика роботи
Актуальність теми. Сполуки, які містять групу O-N-O, є ортоестерами нітрозосполук - нітрогеновими аналогами ацеталей або “нітрозоацеталями”. Вони були синтезовані наприкінці ХХ сторіччя вітчизняними хіміками з метою створення ациклічних сполук з конфігураційно стійким атомом нітрогену. Цими сполуками є різні представники N,N-діалкоксигемінальних систем: N,N-діалкоксиаміни, тетраалкоксигідразини, триалкоксиаміни, N,N-діалкоксисечовини, N,N-біс(триалкілсилілокси)єнаміни. Хімічні властивості цих нових класів органічних сполук також стали об’єктами досліджень (Тартаковський В.О., Костяновський Р.Г., Членов І.Е., Рудченко В.Ф., Іоффе С.Л.).
Наступним етапом дослідженнь стало вивчення хімії O-N-O-сполук, в яких замісники у атомів оксигену сильно відрізняються за своєю електроноакцепторністю. Перші представники N-ацилокси-N-алкоксигемінальних систем, N-ацилокси-N-алкокси-N-трет-алкіламіни (Штамбург В.Г., Костяновський Р.Г., 1981 р.), виявились термічно дуже лабільними, що загальмувало їх подальше дослідження. Пізніше були синтезовані N-ацилокси-N-алкоксибензаміди (Glover S., 1989 р.), які виявились першим видом ациклічних амідів з пірамідальним атомом нітрогену, що зумовлено присутністю двох електроноакцепторних гетероатомних замісників та домінуванням у молекулі орбітальної взаємодії nOAlk-?*N-OC(O)R (“аномерного ефекту”, Glover S., Rauk A., 1998 р.), яка приводить до дестабілізації зв’язку N-OC(O)R та до зміцнення зв’язку N-OAlk. Аналогічна картина спостерігається для представників O-N-Cl гемінальних систем, в яких аномерний ефект nOAlk-?*N-Cl зумовлює можливість нуклеофільного заміщення атома хлору (Костяновський Р.Г., Рудченко В.Ф., Штамбург В.Г., 1981 р.).
Отже, є актуальним дослідження N-ацилокси-N-алкоксигемінальних систем, яке би включало: розробку загального методу синтезу N-ацилокси-N-алкоксигемінальних систем, дослідження будови та хімічних властивостей у порівнянні з N-хлор-N-алкокси-, N,N-діалкокси- та N-(1-піридиній)-N-алкоксиаміносполуками. Оскільки N-ацилокси-N-алкоксибензаміди виявились хімічними мутагенами безпосередньої дії (Glover S.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19 



Реферат на тему: N-АЦИЛОКСИ-N-АЛКОКСИГЕМіНАЛЬНі СИСТЕМИ ТА іХ АНАЛОГИ

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок