Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> ПОВЕДІНКА ПОХІДНИХ ДІАЛКІЛАМІНОНАФТАЛЕВИХ КИСЛОТ В УМОВАХ РЕАКЦІЇ ВІЛЬСМАЙЄРА—ХААКА

ПОВЕДІНКА ПОХІДНИХ ДІАЛКІЛАМІНОНАФТАЛЕВИХ КИСЛОТ В УМОВАХ РЕАКЦІЇ ВІЛЬСМАЙЄРА—ХААКА

Назва:
ПОВЕДІНКА ПОХІДНИХ ДІАЛКІЛАМІНОНАФТАЛЕВИХ КИСЛОТ В УМОВАХ РЕАКЦІЇ ВІЛЬСМАЙЄРА—ХААКА
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
17,50 KB
Завантажень:
216
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11 
ХАРКІВСЬКИЙ НАЦЮНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ім. В.Н. КАРАЗША
АРТЮХОВА ЄВГЕНІЯ ЮХИМІВНА
УДК 547.657+542.913+544.33
ПОВЕДІНКА ПОХІДНИХ
ДІАЛКІЛАМІНОНАФТАЛЕВИХ КИСЛОТ
В УМОВАХ РЕАКЦІЇ ВІЛЬСМАЙЄРА—ХААКА
02.00.03 - органічна хімія
АВТОРЕФЕРАТ
дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук
Харків — 2005


Дисертацією є рукопис.
Робота виконана в Інституті сцинтиляційних матеріалів НТК "Інститут монокристалів" Національної Академії Наук України, м. Харків
Науковий керівник: кандидат хімічних наук, старший науковий співробітник
Паценкер Леонід Давідович,
Інститут сцинтиляційних матеріалів НТК "Інститут монокристалів" Національної Академії Наук України, виконуючий обов'язки завідуючого відділом органічних люмінофорів і барвників
Офіційні опоненти: доктор хімічних наук, старший науковий співробітник
Колос Надія Миколаївна,
Харківський національний університет ім. В.Н. Каразіна, професор кафедри органічної хімії
доктор хімічних наук, професор Коваленко Сергій Миколайович,
Національний фармацевтичний університет, завідувач кафедри управління якістю
Провідна установа: Одеський національний університет ім. І.І. Мечникова,
кафедра органічної хімії,
Міністерство освіти і науки України, м. Одеса
Захист відбудеться “11” березня 2005 року о 1400 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 64.051.14 Харківського національного університету ім. В.Н. Каразіна (Україна, 61077, м. Харків, пл. Свободи, 4, ауд. 7-80).
3 дисертацією можна ознайомитись у Центральній науковій бібліотеці Харківського національного університету ім. В.Н. Каразіна (Україна, 61077, м. Харків, пл. Свободи, 4).
Автореферат розісланий “_9_” лютого 2005 року
Вчений секретар
спеціалізованої вченої ради,
кандидат хімічних наук Панченко В.Г.


1
ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Похідні нафталевої і, особливо, 4-діалкіламінонафталевих кислот1 знаходять різноманітне застосування як органічні барвники, люмінофори і біологічно-активні сполуки. Розробка новітніх технологій та виникнення нових напрямків практичного застосування потребує створення барвників і люмінофорів з покращеними характеристиками та специфічними власти-востями. Щоб вирішити це завдання необхідні знання щодо зв'язку спект-рально-люмінесцентних властивостей сполук з їх молекулярною будовою, а також розробка зручних синтетичних методів одержання нових речовин і матеріалів.
Актуальність теми. Одним з перспективних способів одержання нових барвників і люмінофорів з заданими властивостями є модифікація будови відомих хромофорних систем шляхом введення та перетворення функціональних груп. У цьому відношенні зручні синтетичні можливості відкриває реакція Вільсмайєра, яка дозволяє вводити формільну групу в молекули деяких відомих барвників і люмінофорів. Так, з метою надання люмінофорам ряда арилімідів 4-диметиламінонафталевої кислоти la-Id нових функцій, ще у 1985—1986 роках Б.М.Красовицьким з співробітника-ми була зроблена спроба їх формілювання комплексом хлороксиду фос-фора (POCl3) з ї\Г,ї\Г-диметилформамідом (DMF). При цьому електрофільне заміщення перебігало в орто-поіюжшні до диметиламіногрупи, але замість очікуваних 3-формільних похідних були одержані водорозчинні сполуки, які пізніше (у 1996 році) були ідентифіковані як хлориди 9,9,11-триметил-4,6-діоксо-5-арил-5,6,8,9,10,11-гексагідро-4Я-ізохіно[4,5^/г]хіназолін-9-ія (2a-2d).
Ця раніше невідома реакція становить не тільки науковий інтерес для теоретичної та синтетичної органічної хімії, але має ще й велику прак-тичну цінність, бо відкриває легкий та зручний шлях синтезу водорозчин-них люмінофорів, які мають високі квантові виходи флуоресценції, але є важкодоступними іншими синтетичними методами. В умовах лужного гідролізу четвертинні солі перетворювалися у несольові сполуки, які теж є
1 За номенклатурою ШРАС похідні нафталевої кислоти мають інші, більш складні та менш наглядні назви, які наведено в експериментальній частині дисертаційної роботи. Для зручності обговорення результатів ми використовуємо загальноприйняті тривіальні назви сполук та нумерацію атомів.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11 



Реферат на тему: ПОВЕДІНКА ПОХІДНИХ ДІАЛКІЛАМІНОНАФТАЛЕВИХ КИСЛОТ В УМОВАХ РЕАКЦІЇ ВІЛЬСМАЙЄРА—ХААКА

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок