Головна Головна -> Реферати українською -> Дисертації та автореферати -> ХІМІЯ 1-ХЛОРО-1,2,4-БЕНЗОТІАДІАЗИНІВ

ХІМІЯ 1-ХЛОРО-1,2,4-БЕНЗОТІАДІАЗИНІВ

Назва:
ХІМІЯ 1-ХЛОРО-1,2,4-БЕНЗОТІАДІАЗИНІВ
Тип:
Реферат
Мова:
Українська
Розмiр:
12,48 KB
Завантажень:
348
Оцінка:
 
поточна оцінка 5.0


Скачати цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8 
НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ
ІНСТИТУТ ОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ
БРЮХОВЕЦЬКА
Надія Вікторівна
УДК 547.542 + 547.466.6
ХІМІЯ 1-ХЛОРО-1,2,4-БЕНЗОТІАДІАЗИНІВ
02.00.03 – органічна хімія
АВТОРЕФЕРАТ
дисертації на здобуття наукового ступеня
кандидата хімічних наук
Київ – 2007
Дисертацією є рукопис.
Робота виконана у відділі хімії органічних сполук сірки Інституту органічної хімії НАН України
Науковий керівник: доктор хімічних наук, професор
Шермолович Юрій Григорович,
Інститут органічної хімії НАН України, м. Київ,
заступник директора, завідувач відділу хімії
органічних сполук сірки
Офіційні опоненти: доктор хімічних наук, професор
Новіков Володимир Павлович,
Національний університет “Львівська політехніка”,
м. Львів, завідувач кафедри технології біологічно
активних сполук, фармації та біотехнології
кандидат хімічних наук
Сломінський Юрій Леонідович,
Інститут органічної хімії НАН України, м. Київ,
старший науковий співробітник
Захист дисертації відбудеться “20” вересня 2007 р. о 1400 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 26.17.01 в Інституті органічної хімії НАН України за адресою 02660, м. Київ-94, вул. Мурманська, 5,
факс (044) 573-26-43.
З дисертацією можна ознайомитися в науковій бібліотеці Інституту органічної хімії НАН України.
Автореферат розісланий “05” липня 2007 р.
Вчений секретар спеціалізованої
вченої ради Д 26.217.01
доктор хімічних наук Вовк М.В.
ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ
Актуальність теми. Органічні імінопохідні сірки відомі з 1917 року. З того часу було синтезовано багато типів цих сполук: сульфіліміни, сульфоксіміни, похідні імідосірчистої кислоти, сульфінімідових і сульфонімідових кислот,
N-сульфініламіни, дііміди сірки та інші. Деякі з них знайшли промислове застосування. Важливо відзначити дві обставини, пов`язані з імінопохідними сірки, які роблять їх вивчення актуальним і в наш час. По-перше, в переважній більшості цих сполук зв`язок N=S знаходиться в ациклічному фрагменті, причому значно менше відомо про гетероциклічні сполуки, що містять цей фрагмент. По-друге, можливості використання імінопохідних сірки в органічному синтезі тільки починають вивчатися систематично.
Раніше в Інституті органічної хімії НАН України були створені методи синтезу 1,2,4-бензотіадіазинів, що містять фрагмент N=S і показано, що деякі з цих сполук проявляють високу біологічну активність.
Мета і завдання дослідження. Систематичне дослідження методів синтезу і хімічних властивостей похідних 1,2,4-бензотіадіазину, що містять подвійний зв`язок N=S і можуть розглядатись як похідні гетероциклічних сульфінімідових кислот:
Об’єкт дослідження: 1-хлоро-1,2,4-бензотіадіазини з фенільною, трифторометильною та трихлорометильною групами в положенні 3 гетероциклу.
Предмет дослідження: вивчення хімічних властивостей 1-хлоро-1,2,4-бензотіадіазинів для синтезу гетероциклічних сполук з подвійним зв’язком сірка-азот та оптично активних сполук з хіральним атомом сірки.
Методи дослідження: органічний синтез, спектроскопія ЯМР 1Н, 19F,
ІЧ-спектроскопія, мас-спектрометрія, елементний аналіз, рентгеноструктурне дослідження.
Зв’язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Робота виконувалась у рамках бюджетних наукових тем відділу хімії органічних сполук сірки Інституту органічної хімії НАН України “Синтез і властивості флуоровмісних похідних тіонкарбонових кислот”(№ держреєстрації 0103U000617), “Органілтрифторосульфурани, нові підходи до синтезу і дослідження хімічних властивостей” (№ держреєстрації 0102U000806), “Нові аспекти хімії фторовмісних сполук з кратними зв’язками сірка-вуглець і сірка-азот” (№ держреєстрації 0106U000004).
Наукова новизна отриманих результатів. Розроблено ряд методів синтезу похідних 1,2,4-бензотіадіазину, які дозволяють отримувати раніше невідомі похідні 1,2,4-бензотіадіазину з трифторометильним замісником в положенні 3.
Показано, що взаємодія 1-морфоліно-3-трифторометил-1,2,4-бензотіадіазину з хлористим воднем призводить до утворення 1-хлоро-3-трифторометил-1,2,4-бензотіадіазину, який використаний для синтезу нових
1-амінопохідних 1,2,4-бензотіадіазину.

Завантажити цю роботу безкоштовно
Пролистати роботу: 1  2  3  4  5  6  7  8 



Реферат на тему: ХІМІЯ 1-ХЛОРО-1,2,4-БЕНЗОТІАДІАЗИНІВ

BR.com.ua © 1999-2017 | Реклама на сайті | Умови використання | Зворотній зв'язок